Artra Stada и Artra® MCM (таблетка)

Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических
работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться
пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств.

Официальный сайт компании РЛС®. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного
ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru
предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств,
БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический
справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии,
показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств,
способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный
справочник содержит цены на лекарства
и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Сетевое издание «Регистр лекарственных средств России РЛС» (доменное имя сайта: rlsnet.ru) зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций
(Роскомнадзор), регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации: серия Эл № ФС77-85156 от 25 апреля 2023 г.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Глюкозамина гидрохлорид, хондроитина сульфат натрия, метилсульфонилметан (МСМ), носитель целлюлоза микрокристаллическая, носитель кроскарамелоза, стабилизатор орто-фосфат кальция 2-замещенный, вода очищенная, стабилизатор стеариновая кислота, носитель гидроксипропилметилцеллюлоза, натрия гиалуронат, стабилизатор полидекстроза, стабилизатор стеарат магния, краситель диоксид титана, агент антислеживающий диоксид кремния, агент антислеживающий тальк, мальтодекстрин, красители оксиды и гидроксиды железа, триглицериды среднецепочечные.

Показания к применению

В качестве биологически активной добавки к пище — источника глюкозамина, хондроитинсульфата, гиалуроновой кислоты, содержит метилсульфонилметан (МСМ 600 мг в 2-х таблетках).

Суточная дозировка (2 таблетки) удовлетворяет:

* Единые требования Таможенного союза ЕврАзЭС;
** Не превышает верхний допустимый уровень потребления;
*** % от адекватного уровня потребления не установлен.

Компоненты Артра® МСМ являются источником для образования хрящевого матрикса и соединительной ткани, способствуя их восстановлению.

Артра® МСМ содержит высокие концентрации глюкозамина, хондроитина, гиалуроновой кислоты и метилсульфонилметана (МСМ), которые в комбинации обладают синергическим эффектом, дополняя и усиливая эффекты друг друга.

С возрастом, синтез глюкозамина и хондроитина ухудшается, а такой важный элемент как МСМ (метилсульфонилметан — природный источник серы) поступает в организм в ничтожных количествах.

Организм нуждается в комплексной «защите» веществ, обладающих структурно-модифицирующим действием: хондроитинсульфат, глюкозамин, гиалуроновая кислота и MCM (метилсульфонилметан).

Современные комбинированные комплексы могут стать важным подспорьем в поддержке здоровья костей и суставов, в особенности у лиц старшей возрастной категории и людей, испытывающих повышенные нагрузки на опорно-двигательный аппарат.

Хондроитин и глюкозамин играют важнейшую роль в восстановлении соединительной ткани, улучшают амортизационные свойства хряща, увеличивают подвижность суставов.

Компоненты Артра® МСМ:

Метилсульфонилметан (МСМ) является источником биологически доступной для организма серы — компонента белков, составляющих все соединительные ткани. МСМ снижает риск развития воспалительных процессов, ускоряет синтез коллагеновых белков, помогает поддерживать суставы в здоровом состоянии.

Глюкозамин и хондроитинсульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани. Глюкозамин является структурным компонентом для образования (синтеза) других компонентов хрящевых структур, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса.

Хондроитина сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса, входит в состав синовиальной жидкости, которая обеспечивает скольжение суставных поверхностей, а также осуществляет питание хряща и способствует снижению потребности в нестероидных противовоспалительных препаратах.

Гиалуроновая кислота входит в состав суставной жидкости, где выполняет роль смазочного вещества, уменьшая трение между суставными поверхностями, входит в состав хряща, где выполняет «рессорную» функцию (поддерживает устойчивость хрящевой ткани к компрессии), является важным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэластические свойства. Она формирует на всей внутренней поверхности покрывающий слой, который защищает суставные хрящи и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления. На поверхности слизистых оболочек гиалуроновая кислота формирует тонкий полупроницаемый защитный слой, покрывая нервные окончания и предотвращая раздражение; стимулирует образование коллагена. Гиалуроновая кислота — основной компонент внеклеточного матрикса, отвечающий за вязкость синовиальной жидкости и участвующий в регенерации хрящевой ткани.

Противопоказания

Идивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью, почечная недостаточность.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, массой 1690,0 мг, по 30, 60, 90, 100, 120 штук во флаконе, по 1 флакону в картонную коробку.

Условия хранения

В недоступном для детей месте, при температуре 15 до 25 ℃ и относительной влажности воздуха не более 60%.

Срок годности

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

«Eagle Nutritionals, Inc.», 111 Commerce Road, Carlstadt, NJ 07072, USA (США) для «Takeda Pharmaceuticals International AG», Thurgauerstrasse 130, 8152 Glattpark (Opfikon), Zurich, Switzerland (Швейцария), упаковано: «Unipharm, Inc.», 75 Progress Lane, Waterbury, Connecticut (CT) 06705, USA (США)

Импортер / Организация, уполномоченная принимать претензии потребителей

Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.

Идентификация и классификация

Смесь хондроитинсульфата натрия и глюкозамина гидрохлорида (хондроитинсульфат натрия, глюкозамина гидрохлорид, вода очищенная), носитель микрокристаллическая целлюлоза, стабилизатор дикальция фосфат дигидрат, носитель кроскармеллоза натрия, стабилизатор стеариновая кислота, оболочка таблетки (носитель гидроксипропил-метилцеллюлоза, краситель диоксид титана, стабилизатор полидекстроза,
агент антислёживающий тальк, мальтодекстрин, среднецепочечные триглицериды, стабилизатор полиэтиленгликоль, краситель оксид железа жёлтый), стабилизатор магния стеарат.

Примечание:*Согласно «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам,
подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» Таможенного союза ЕврАзЭС.

Описание

В качестве биологически активной добавки к пище — источника глюкозамина, хондроитинсульфата.

Артра® Плюс — это источник глюкозамина и хондроитина.
Хондроитин и глюкозамин играют важнейшую роль в восстановлении
соединительной ткани, улучшают амортизационные свойства хряща, увеличивают подвижность суставов.

Перечисленные компоненты в комбинации обладают синергическим эффектом, дополняя и усиливая эффекты друг друга.

Компоненты Артра® Плюс:

Хондроитинсульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса, входит в состав синовиальной жидкости, которая обеспечивает скольжение суставных поверхностей, а также осуществляет питание хряща и способствует снижению потребности в нестероидных противовоспалительных
препаратах.

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность,
кормление грудью.

Способ применения и дозы

Взрослым принимать по 1–2 таблетки 1 раз в день во
время еды.

Продолжительность приёма — 1–2 месяца. При необходимости приём повторить.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, массой 1750 мг по 60, 120 штук во флаконе, по 1 флакону в картонную коробку.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 °С до
25 °С и при относительной влажности воздуха не более 60%.

Условия отпуска

Места реализации определяются национальным законодательством
государств-членов Евразийского экономического союза.

«USPL Nutritionals», 1300 Airport Rd, North Brunswick, NJ 08902, USA
(США) или «Eagle Nutritionals, Inc», 111 Commerce Road, Carlstadt, NJ 07072, США или «AmeriPharma Labs LLC», 71 Veronica Avenue, Somerset, New Jersey (NJ) 08873, США по заказу «Takeda Pharmaceuticals International AG», Thurgauerstrasse 130, 8152 GlattparkOpfikon (Zurich), Switzerland (Швейцария), упаковано: «Unipharm, Inc.», 75 Progress Lane, Waterbury, Connecticut (CT) 06705, USA (США).

Дополнительная информация

Импортёр / Организация, уполномоченная принимать претензии потребителей:

Посмотрите наличие товара в аптеках Вашего города

Адрес аптеки или её название

Описание лекарственного препарата

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.

Дата обновления: 2020.10.14

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества

M09AX

(Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, двояковыпуклые, овальной формы, с гравировкой «ARTRA» с одной стороны, с характерным запахом.

* в процессе производства используют субстанцию-смесь, состоящую из глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата натрия, заложенных с учетом избытка 525.5 мг (в пересчете на сухое вещество) и 613.1 мг (в пересчете на сухое вещество) соответственно.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 223 мг, кальция гидрофосфата дигидрат — 125 мг, натрия кроскармеллоза — 100 мг, стеариновая кислота — 50 мг, магния стеарат — 17 мг.

Состав оболочки: пленочное покрытие прозрачное — 5 мг (гипромеллоза — 3.75 мг, триацетин — 1.25 мг), пленочное покрытие желтое — 35 мг (гипромеллоза — 10.85 мг, титана диоксид — 9.41 мг, полидекстроза — 9.1 мг, тальк — 2.45 мг, мальтодекстрин — 1.75 мг, триглицериды среднецепочечные — 1.4 мг, краситель железа оксид желтый — 0.04 мг).

30 шт. — флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.60 шт. — флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.120 шт. — флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и ГКС. Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.

Хондроитина сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Фармакокинетика

Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь – 25% (за счет эффекта «первого прохождения» через печень). Биодоступность хондроитина сульфата — 13%.

Распределяется в тканях: наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.

Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 глюкозамина — 68 ч.

Показания препарата

Артра®

Препарат принимают внутрь.

Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таб. 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев.

Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 мес.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ — боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор.

Со стороны нервной системы: головокружение.

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

С осторожностью: кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек.

Применение у детей

Назначают детям старше 15 лет.

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.

Артра® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.

Препарат совместим с ГКС.

Условия хранения препарата Артра®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата Артра®

Срок годности – 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается без рецепта.

Описание биологически активной добавки Артра® МСМ (таблетки 1690 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году

Дата согласования: 17.09.2020

Группа

Список кодов МКБ-10

Взрослым по 2 табл. 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема — 2 мес.

Содержание биологически активных веществ в суточной дозе (2 табл.) представлено в таблице.

*Единые требования Таможенного союза ЕврАзЭС.

**Не превышает верхний допустимый уровень потребления.

***% от адекватного уровня потребления не установлен.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Таблетки, 1690 мг. По 30, 60, 90, 100, 120 табл. во флаконе. По 1 фл. помещают в картонную коробку.

«Eagle Nutritionals, Inc.», 111, Commerce Road, Carlstadt, NJ 07072, USA (США) для «Takeda Pharmaceuticals International AG», Thurgauerstrasse, 130, 8152 Glattpark (Opfikon), Zurich, Switzerland (Швейцария).

Упаковано: «Unipharm, Inc.», 75 Progress Lane, Waterbury, Connecticut (CT) 06705, USA (США).

Организация, уполномоченная принимать претензии потребителей: АО «Нижфарм», 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.

Тел: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.

Условия хранения препарата

При температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках Москвы

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Отзывы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, массой 1690 мг.

* % от адекватного уровня потребления (АУП) согласно Единым требованиям Таможенного союза ЕврАзЭС;** не превышает верхний допустимый уровень потребления.

Состав: глюкозамина гидрохлорид, хондроитина сульфат натрия, метилсульфонилметан, носитель целлюлоза микрокристаллическая, носитель кроскармеллоза, стабилизатор ортофосфат кальция 2-замещенный, вода очищенная, стабилизатор стеариновая кислота, носитель гидроксипропилметилцеллюлоза, натрия гиалуронат, стабилизатор полидекстроза, стабилизатор магния стеарат, краситель титана диоксид, антислеживающий агент кремния диоксид, антислеживающий агент тальк, мальтодекстрин, красители оксиды и гидроксиды железа, триглицериды среднецепочечные.

30 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — коробки картонные.60 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — коробки картонные.90 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — коробки картонные.100 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — коробки картонные.120 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — коробки картонные.

Биологически активная добавка к пище. Артра® МСМ содержит высокие концентрации глюкозамина, хондроитина, гиалуроновой кислоты и метилсульфонилметана (МСМ), которые в комбинации проявляют синергизм, дополняя и усиливая эффекты друг друга.

С возрастом синтез глюкозамина и хондроитина уменьшается, а метилсульфонилметан (природный источник серы), поступает в организм в ничтожных количествах. Хондроитин и глюкозамин играют важнейшую роль в восстановлении соединительной ткани, улучшают амортизационные свойства хряща, увеличивают подвижность суставов.

Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани. Глюкозамин является структурным компонентом для образования (синтеза) других компонентов хрящевых структур, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса. Хондроитина сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса, входит в состав синовиальной (суставной) жидкости, которая обеспечивает скольжение суставных поверхностей, а также осуществляет питание хряща; способствует снижению потребности в НПВП.

Гиалуроновая кислота входит в состав суставной жидкости, где выполняет роль смазочного вещества, уменьшая трение между суставными поверхностями, входит в состав хряща, где выполняет «рессорную» функцию (поддерживает устойчивость хрящевой ткани и компрессии), является важным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэластические свойства, она формирует на всей внутренней поверхности покрывающий слой, который защищает суставные хрящи и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления. На поверхности слизистых оболочек гиалуроновая кислота формирует тонкий полупроницаемый защитный слой, покрывая нервные окончания и предотвращая раздражение; стимулирует образование коллагена.

Метилсульфонилметан является источником биологически доступной для организма серы — компонента белков, составляющих все соединительные ткани. МСМ снижает риск развития воспалительных процессов, ускоряет синтез коллагеновых белков и помогает поддерживать суставы в здоровом состоянии.

Область применения
продукта Артра® МСМ

В качестве биологически активной добавки к пище:

Рекомендации по применению

Взрослым — по 2 таблетки 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема — 2 месяца.

Применение при беременности и в период лактации

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Перед применением следует проконсультироваться с врачом.

Условия хранения продукта Артра® МСМ

Продукт следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С и относительной влажности воздуха не более 60%.

Описание препарата АРТРА® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году

Фотографии упаковок

Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с гравировкой «ARTRA» с одной стороны таблетки, с характерным запахом.

—

регенерирующее хрящевую ткань.

Фармакодинамика

Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от и глюкокортикостероидов (). Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.

Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме — 25% (эффект первого прохождения через печень). Распределяется в тканях — наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.

Экскретируется преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом.

Т1/2 — 68 ч. Биодоступность хондроитин сульфата — около 13%.

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

выраженное нарушение функции почек.

Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.

Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет — по 1 таблетке 2 раза в день в течение первых 3 недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев.

Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 месяцев.

Побочные действия

Глюкозамин. Возможны легкие нарушения функции (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции.

Хондроитин. Аллергические реакции.

Артра® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с глюкокортикоидными препаратами.

Симптомы: случаи передозировки неизвестны.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Нет данных.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 30, 60 или 120 таблеток во флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена и предохранительным клапаном для контроля первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Америфарма Лабc ЛЛС, США. 71 Вероника авеню, здания 4, 5, Сомерсет, Нью-Джерси, штат Нью-Джерси, 08873, США.

Фасовщик/упаковщик/выпускающий контроль качества: Юнифарм, Инк., США. Уотербери, Прогресс Лейн, 75, Коннектикут, штат Коннектикут, 06705, США.

Владелец регистрационного удостоверения: ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Артра® Хондроитин (Artra® Chondroitin) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Артра® Хондроитин

💊 Состав препарата Артра® Хондроитин

✅ Применение препарата Артра® Хондроитин

📅 Условия хранения Артра® Хондроитин

⏳ Срок годности Артра® Хондроитин

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009
года, дата обновления: 2019.09.23

Владелец регистрационного удостоверения

Капсулы твердые желатиновые, непрозрачные, от белого до почти белого цвета; содержимое капсул — порошок от белого до почти белого цвета; допускается наличие специфического запаха.

Вспомогательные вещества: мука рисовая, кремния диоксид, магния стеарат.

Состав оболочки капсул: желатин, титана диоксид.

15 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.60 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.

Стимулятор регенерации хрящевой ткани. Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов, облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность суставов, принимает участие в формировании костной ткани, связок, поддержании упругости и эластичности сосудистой стенки. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Всасывание и распределение

После приема внутрь более 70% хондроитина сульфата всасывается из ЖКТ. Биодоступность препарата составляет 13%. При однократном приеме внутрь в средней терапевтической дозе Cmax в плазме отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч. Абсорбированный из ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости.

Показания препарата

Артра® Хондроитин

Препарат назначают внутрь взрослым.

Капсулы по 250 мг — по 2 капс. 2 раза/сут.

Капсулы по 500 мг — по 1 капс. 2 раза/сут.

Капсулы по 750 мг — по 1-2 капс./сут.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения — 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены — 3-5 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом индивидуально.

Редко: аллергические реакции.

Не рекомендуется назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии.

При одновременном применении возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Препарат совместим с НПВП и ГКС.