Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) напоминает, что с 1 января 2021 года вступил в силу Федеральный закон от 27 декабря 2019 г. № 478-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части внедрения реестровой модели предоставления государственных услуг по лицензированию отдельных видов деятельности».

Согласно вступившему в силу закону, наличие лицензии теперь подтверждается не бумажным документом (бумажной лицензией), а записью в реестре лицензий. Реестр лицензий находится на официальном сайте Росздравнадзора по ссылке https://roszdravnadzor.gov.ru/services/licenses. Стоит отметить, что все записи, внесенные в реестр до 1 января 2021 года, подлежат приведению в соответствие с законодательством РФ до 1 января 2022 года.

Также с 1 января 2021 года вступило в силу постановление Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий», которым устанавливается порядок формирования и ведения лицензирующими органами реестров лицензий на конкретные виды деятельности, подлежащие лицензированию в соответствии с Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». Постановлением Правительства утверждена типовая форма выписки из реестра лицензий.

Согласно ст. 3 Федерального закона № 99-ФЗ,

лицензия – специальное разрешение на право осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем конкретного вида деятельности (выполнения работ, оказания услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности), которое подтверждается записью в реестре лицензий.

В соответствии с ч. 3 ст. 10 Федерального закона № 99-ФЗ выписка из реестра лицензий на бумажном носителе предоставляется за плату. Размер такой платы, порядок ее взимания, случаи и порядок возврата устанавливаются органом, определяющим государственную политику в сфере лицензирования. Выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью лицензирующего органа, предоставляется без взимания платы.

Размер платы за предоставление выписки из реестра лицензий на бумажном носителе установлен приказом Минэкономразвития России от 06.11.2020 № 742, кроме того документом установлен порядок взимания платы и порядок возврата. Размер платы за предоставление выписки из реестра лицензий на бумажном носителе составляет 3 000 рублей.

Чтобы обратиться за медицинской или косметологической помощью нужно сделать непростой выбор. Ведь неизвестной клинике или салону нужно доверить самое дорогое — свое физическое и психологическое благополучие. В первую очередь следует убедиться в законности деятельности учреждения, а именно проверить наличие документов, подтверждающих право на оказание предлагаемых услуг.

Единый реестр лицензий

Действующее федеральное законодательство предусматривает занесение в реестр информации о каждой организации, занимающейся оказанием медицинских услуг. В перечень вносятся не только успешно прошедшие лицензирование профессиональной деятельности, но и получившие обоснованный отказ в получении или продлении лицензии.

Ведение реестра позволяет проверить наличие разрешения на оказание услуг у любой клиники и помогает гражданам выбрать учреждение, гарантирующее предоставление качественного сервиса. В реестр вносятся данные о государственных и частных организациях.

Перечень содержит следующую информацию:

Отсутствие данных об учреждении в реестре свидетельствует о нелегальной деятельности.

Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

О чем свидетельствует наличие лицензии?

В положении об оказании медицинских услуг утверждено, что для осуществления соответствующей деятельности следует получить разрешение Министерства здравоохранения. Наличие лицензии у поставщика услуг свидетельствует о том, что:

Именно таким учреждениям можно доверить свое здоровье.

Как проверить медицинскую лицензию у поставщика услуг?

Согласно действующему законодательству, регламентирующему лицензирование медицинских учреждений, все обязаны предоставить своим клиентам по их первому требованию документы, подтверждающие право на оказание медуслуг.

Способы проверки подлинности лицензии на оказание медицинских услуг:

Каждый клиент может воспользоваться удобным для него способом. Мы разберём подробнее самый доступный: онлайн проверку на сайте Росздравнадзора.

Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

Как проверить данные о легальности на сайте Росздравнадзора?

В первую очередь следует зайти на сайт roszdravnadzor.ru. Далее открыть «Расширенный поиск», задать необходимые критерии поиска (название клиники, ОГРН и т.д.) и кликнуть «Вывести результат».

Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

Сотрудники справочной службы сервиса помогут в случае возникновения затруднений.

На портале можно получить следующие данные об интересующей клинике, массажном, косметологическом салоне или любой другой организации, оказывающей медицинские услуги:

Безусловно, лицензия не может гарантировать 100% качество и результативность помощи. Однако значительно повышает такую вероятность, ведь учреждение прошло все проверки государственных инспекций.

В соответствии с пунктом 1 части 9 статьи 15 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-Фз «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724; 2019, № 52, ст. 7796) и подпунктом 5.2.204 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526), приказываю:

1. Утвердить Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности, согласно приложению.

2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2012 г. N 1341н «Об утверждении Порядка ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 мая 2013 г., регистрационный N 28447).

3. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 г.

4. Установить, что пункт 9 Порядка ведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности, утвержденного настоящим приказом, действует до 31 декабря 2021 г.

Зарегистрировано в Минюсте РФ 22 декабря 2020 г.

Приложениек приказу Министерства здравоохраненияРоссийской Федерацииот 19 ноября 2020 г. N 1234н

Порядокведения единого реестра лицензий, в том числе лицензий, предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности

1. Настоящий Порядок определяет правила ведения единого реестра лицензий, предоставленных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (далее — Росздравнадзор), территориальными органами Росздравнадзора, а также органами государственной власти субъектов Российской Федерации при осуществлении переданного в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 15 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» полномочия по лицензированию отдельных видов деятельности (далее — единый реестр), и предоставления содержащихся в нем сведений.

2. Росздравнадзор осуществляет ведение единого реестра, в который включаются сведения о лицензировании следующих видов деятельности, предусмотренных статьей 12 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»:

1) медицинская деятельность (за исключением медицинской деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»);

2) фармацевтическая деятельность;

3) оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений.

3. Ведение единого реестра, состоящего из федерального и регионального сегментов, осуществляется в электронном виде и включает в себя сбор, систематизацию, изменение, хранение и обновление поступающей информации Росздравнадзором и территориальными органами Росздравнадзора.

4. Росздравнадзор и территориальные органы Росздравнадзора вносят в федеральный сегмент единого реестра сведения о лицензиях на осуществление следующих видов деятельности:

1) медицинская деятельность:

а) медицинских и иных организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, а также организаций федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба;

б) медицинских и иных организаций, осуществляющих деятельность по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи;

2) фармацевтическая деятельность в части деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти;

3) оборот наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений в части:

а) деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I-III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681 (далее — Перечень), осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти;

б) деятельности по обороту прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список I Перечня;

в) деятельности по обороту прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в таблицу I списка IV Перечня;

г) деятельности по культивированию наркосодержащих растений.

5. Органы государственной власти субъектов Российской Федерации, осуществляющие переданное полномочие по лицензированию отдельных видов деятельности (далее — органы государственной власти субъектов Российской Федерации), вносят в региональный сегмент единого реестра и направляют в территориальные органы Росздравнадзора в печатном и электронном виде содержащиеся в реестрах лицензий субъектов Российской Федерации сведения о лицензиях на осуществление следующих видов деятельности:

а) медицинских и иных организаций (за исключением подведомственных федеральным органам исполнительной власти, организаций федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба, и медицинских и иных организаций, осуществляющих деятельность по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи);

б) индивидуальных предпринимателей;

в) иностранных юридических лиц — участников проекта международного медицинского кластера;

2) фармацевтическая деятельность в части деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, осуществляемой:

а) организациями, за исключением организаций оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечных организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти;

б) индивидуальными предпринимателями;

в) иностранными юридическими лицами — участниками проекта международного медицинского кластера;

3) оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений в части осуществления:

а) деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I-III Перечня, осуществляемой организациями, за исключением организаций оптовой торговли лекарственными средствами и аптечных организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти;

б) деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки II и III Перечня, предусматривающей их приобретение, хранение и использование в медицинских целях, осуществляемой иностранными юридическими лицами — участниками проекта международного медицинского кластера.

6. Основанием для внесения соответствующей записи в единый реестр является принятие лицензирующими органами, указанными в пункте 1 настоящего Порядка, решения о:

1) предоставлении лицензии, переоформлении лицензии, продлении срока действия, приостановлении, возобновлении, прекращении действия лицензии, предоставлении выписок из реестра лицензии;

2) вынесении предписания об устранении выявленных нарушений лицензионных требований, назначении проверки лицензиата.

Помимо случаев, указанных в подпунктах 1 и 2 пункта 6 настоящего Порядка, соответствующая запись в единый реестр вносится по решению лицензирующих органов, указанных в пункте 1 настоящего Порядка, в случаях получения от федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственную регистрацию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, сведений о прекращении юридическим лицом деятельности или о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя, вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

7. Внесению в единый реестр подлежат следующие сведения:

1) наименование лицензирующего органа;

2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

3) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;

4) идентификационный номер налогоплательщика;

5) лицензируемый вид деятельности с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;

6) номер и дата регистрации лицензии;

7) номер и дата приказа (распоряжения) лицензирующего органа о предоставлении лицензии;

8) даты внесения в реестр лицензий сведений о лицензиате;

9) номер и дата предоставления выписок из реестра лицензии (в случае их предоставления);

10) основание и дата прекращения действия лицензии;

11) основания и даты проведения проверок лицензиатов и реквизиты актов, составленных по результатам проведенных проверок;

12) даты и реквизиты вынесенных постановлений о назначении административных наказаний в виде административного приостановления деятельности лицензиатов;

13) основания, даты вынесения решений лицензирующего органа о приостановлении, о возобновлении действия лицензий и реквизиты таких решений;

14) основания, даты вынесения решений суда об аннулировании лицензий и реквизиты таких решений;

15) иные сведения, установленные Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности».

8. Росздравнадзор, территориальные органы Росздравнадзора и органы государственной власти субъектов Российской Федерации вносят в единый реестр указанные в пункте 7 настоящего Порядка сведения в день принятия ими решений, предусмотренных подпунктом 1 пункта 6 настоящего Порядка, либо в день получения сведений, указанных в подпункте 2 пункта 6 настоящего Порядка, либо в день вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

9. Регистрационный номер записи о лицензии, присваиваемый при внесении сведений в соответствующий раздел единого реестра, формируется следующим образом:

1) код серии:

а) ФС — для Росздравнадзора;

б) ЛО — для органов государственной власти субъектов Российской Федерации;

2) код субъекта Российской Федерации;

3) код лицензируемого вида деятельности:

а) 01 — медицинская деятельность;

б) 02 — фармацевтическая деятельность;

в) 03 — оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

4) порядковый номер записи о лицензии присваивается в порядке возрастания независимо от года предоставления лицензии.

10. Доступ к общедоступной информации, содержащейся в реестрах лицензий, обеспечивается Росздравнадзором, ведущим соответствующий реестр лицензий, посредством ее размещения в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», в том числе в форме открытых данных на информационном ресурсе: https://roszdravnadzor.gov.ru/services/licenses. Данные о лицензиях, содержащиеся в соответствующих реестрах лицензий, получают статус открытых данных при внесении соответствующей записи в соответствующий реестр, который ведется в электронном виде.

Актуальная информация из реестра лицензий должна отображаться в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» в режиме реального времени либо в течение срока, не превышающего 5 минут.

11. Сведения о конкретной лицензии, содержащиеся в едином реестре, по выбору заявителя передаются ему непосредственно, направляются заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, Росздравнадзором и территориальными органами Росздравнадзора, в виде выписки из реестра лицензий, либо копии акта о принятом решении, либо справки об отсутствии запрашиваемых сведений, которая выдается в случае отсутствия в реестре лицензий сведений о лицензиях или при невозможности определения конкретного лицензиата в срок, не превышающий трех рабочих дней с момента получения заявления о предоставлении таких сведений.

Форма и способ получения сведений о конкретной лицензии указываются заявителем в заявлении о предоставлении таких сведений.

Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст. 6724; 2019, N 52, ст. 7796.

Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 19, ст. 2716; 2019, N 31, ст. 4457.

Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 27, ст. 3198; 2020, N 32, ст. 5287.

Минздрав определил новый порядок ведения единого реестра лицензий, которые выдают Росздравнадзор, его территориальные органы, а также органы госвласти регионов в рамках переданного полномочия по лицензированию отдельных видов деятельности.

Уточнены содержание реестра и процедура внесения в него сведений.

Прежний порядок признан утратившим силу.

Приказ вступает в силу с 1 января 2021 г. Правила формирования регистрационного номера записи о лицензии действуют до 31 декабря 2021 г.

Необходимость реестра лицензий на осуществление медицинской деятельности

Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

Согласно действующему законодательству наличие лицензии Росздравнадзора является обязательным атрибутом для легальной предпринимательской деятельности в сфере оказания медицинских услуг. Законно полученная разрешительная документация обязательно отражается в соответствующем реестре лицензий на мед деятельность. Процедура лицензирования отличается своей трудоемкостью и сложностью, так как предприниматель должен подтвердить абсолютное соответствие всем действующим требованиям.

Почему же стоит проверить медицинскую лицензию? Ее наличие гарантирует то, что:

Иными словами реестр лицензии на медицинскую деятельность Росздравнадзора позволяет уберечь пациентов от обращения в сомнительные организации, которые не способны обеспечить соответствующий уровень профессионализма в сфере узконаправленной медицинской диагностики, скорой помощи или санаторного лечения. Если вы нуждаетесь в медицинских услугах, обращайтесь только в лицензированные организации.

Посмотрите договор, в котором прописаны пункты гарантии.

СДЕЛАЕМ ЛИЦЕНЗИЮ ЗА ВАС

Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

ежегодно получаем лицензии 500 компаний

Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

укладываемся в законные сроки

Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

имеем официальные филиалы и представительства по России и странам СНГ

Медицинская деятельность

Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

Внимание, важная информация для лицензиатов ознакомиться (работы по присвоению лицензиям регистрационных номеров с использованием ЕРУЛ)

с 01 сентября 2021 года утрачивает силу Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 №291 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)» (вместе с «Положением о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)») в связи с вступлением в силу Постановления Правительства РФ от 01.06.2021 № 852, утверждающего новое Положение.

Лицензии на осуществление медицинской деятельности, выданные до 01.09.2021, подлежат переоформлению в части исключения работ (услуг), не предусмотренных приложением к Положению, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 01.06.2021 №852 (далее – Постановление), не позднее чем до 1 сентября 2022 г., за исключением тождественных работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность, предусмотренных перечнем, утвержденным Постановлением.

Уважаемые соискатели лицензий на осуществление медицинской деятельности и лицензиаты!

Обращаем Ваше внимание, что Приказом Минздрава России от 19.08.2021 N 866н  утвержден Классификатор работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность.Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 марта 2013 г. N 121н «Об утверждении Требований к организации и выполнению работ (услуг) при оказании первичной медико-санитарной, специализированной (в том числе высокотехнологичной), скорой (в том числе скорой специализированной), паллиативной медицинской помощи, оказании медицинской помощи при санаторно-курортном лечении, при проведении медицинских экспертиз, медицинских осмотров, медицинских освидетельствований и санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в рамках оказания медицинской помощи, при трансплантации (пересадке) органов и (или) тканей, обращении донорской крови и (или) ее компонентов в медицинских целях» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 6 мая 2013 г., регистрационный N 28321) утратил силу.

Лицензионные требования, предъявляемые к соискателю лицензии на осуществление медицинской деятельности (лицензиату)

Срок предоставления государственной услуги

Уважаемые лицензиаты и соискатели лицензий!

Обращаем ваше внимание, что заявления о предоставлении (переоформлении) лицензий на осуществление медицинской деятельности и приложения к ним требуется заполнять СТРОГО В СООТВЕТСТВИИ с формами, размещенными на официальном сайте Комитета по здравоохранению.

Данные формы утверждены постановлением Губернатора Санкт-Петербурга от 16.12.2016 № 100-пг «Об утверждении Административного регламента Комитета по здравоохранению по предоставлению государственной услуги по лицензированию медицинской деятельности медицинских организаций (за исключением медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти)  на территории Санкт-Петербурга».

Вносить изменения в форму, формулировки, содержание заявлений и приложений к ним НЕ ДОПУСКАЕТСЯ!

Единый реестр лицензий перейти

27 сентября 2021
15:30

.xlsx (879,0 KБ)

27 сентября 2021
15:29

.rar (9,5 MБ)

Реестр медицинских лицензий

Реестр медицинских лицензий является официальной базой Российской Федерации, в которой можно найти всю необходимую информацию об организациях-лицензиатах.

После успешного получения медицинской лицензии все необходимые данные вносятся в соответствующую базу. В первую очередь реестр лицензий Росздравнадзора необходим для хранения следующей информации:

Другими словами единый реестр лицензий на медицинскую деятельность в обязательном порядке отражает всю необходимую информацию о действующих лицензиях. Если информация об интересующей вас организации отсутствует в государственной базе, тогда возможно идет речь о нелегитимной деятельности, а предоставленный разрешительный документ является фальсификацией.

Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

Бесплатно проверим ваши документы

Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

Поможем решить вопрос с оборудованием и специалистами

Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

Лично обратимся в государственные органы

Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

Все гарантии пропишем в договоре

Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

Беремся за самые сложные ситуации

Ваша тройная гарантия, закрепленная в договоре

Вернём 100% уплаченной суммы!

За каждый просроченный деньвы получаете компенсацию!

Цена и сроки в договоре не увеличатся

Реестр лицензий на медицинскую деятельность для Москвы и других городов РФ

Информация реестра лицензий на медицинскую деятельность доступна для каждого гражданина Российской Федерации.

Едином реестре лицензий на фармацевтическую и медицинскую деятельность росздравнадзора

Наиболее простым способом для ознакомления с интересующими сведениями является использование официального сайта Росздравнадзора. Для этого вам нужно:

Наша команда

Наша команда состоит из 112 дипломированных специалистов. Они обладают всем необходимым: опытом, знаниями и ответственностью. Это позволяет оперативно и качественно справляться с любыми задачами и оказывать помощь в лицензировании для каждой организации.

сотрудников в компании

Руководитель юридического отдела

Начальник юридического отдела. Юрист высшей категории, специалист в области лицензирования и договорных отношений. Занимается получением лицензий с 2006 года. За это время было получено более лицензии для более ста компаний.

Генеральный директор лицензионного центра «АП-Мед». Успешно руководит компанией с 2006 года. Ведет активную деятельность на рынке бизнес-консалтинга более 12 лет.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: