НПА в медицине – это нормативно-правовые акты, которые регулируют организацию и деятельность сферы здравоохранения. Они устанавливают правила и стандарты, которыми должны руководствоваться медицинские учреждения, специалисты и пациенты.
В России НПА в медицине принимаются на разных уровнях – от федеральных законов до приказов министерств и других ведомств. Главная цель этих актов – обеспечить высокий уровень качества медицинской помощи, защиту прав и интересов пациентов, регулирование лекарственных средств и медицинской техники.
НПА включают в себя различные документы, такие как законы, постановления, указы, постановления и т. д. Наиболее важные из них – это Закон «О здравоохранении», Регламент организации медицинской помощи, приказы Минздрава России, Минпромторга, Роспотребнадзора и других органов.
НПА в медицине играют ключевую роль в регулировании сферы здравоохранения. Они определяют, как должна быть организована медицинская помощь, какие требования необходимо соблюдать и какие санкции предусмотрены при их нарушении.
Кроме того, НПА в медицине регулируют вопросы профессиональной деятельности медицинских работников, лицензирования медицинских учреждений, аккредитации и сертификации. Они также устанавливают правила и сроки проведения медицинских экспертиз, регламентируют вопросы медицинского страхования и права пациентов на получение медицинской помощи.
Что такое НПА в медицине
НПА
в медицине – это нормативно-правовые акты, которые регулируют сферу здравоохранения и определяют правила и порядок оказания медицинских услуг, организации и функционирования медицинских учреждений.
НПА в медицине составляют систему правовых актов, включающую федеральные законы, указы Президента, постановления Правительства, а также нормативные документы, разрабатываемые Министерством здравоохранения и другими органами государственной власти.
Основная цель НПА в медицине – обеспечить качественное и безопасное оказание медицинских услуг населению, а также установить правила организации, управления и контроля в сфере здравоохранения.
НПА в медицине определяют правила регистрации и лицензирования медицинских учреждений, порядок аттестации и лицензирования медицинских работников, стандарты медицинской помощи, правила ведения медицинской документации, условия проведения клинических испытаний и другие важные аспекты, регулирующие работу медицинской сферы.
Примеры НПА в медицине:
- Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
- Федеральный закон «Об основах защиты здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака»
- Постановление Правительства РФ «Об утверждении Порядка лицензирования медицинской деятельности»
- Приказ Минздрава РФ «Об утверждении стандарта медицинской помощи при острых заболеваниях легких»
НПА в медицине являются основой для разработки медицинского законодательства, а также являются основным источником правил и норм, на которые опирается деятельность медицинских учреждений и медицинских работников.
Определение и значение
Нормативно-правовые акты (НПА) в сфере медицины – это законодательные иные нормативные акты, которые устанавливают правила и порядок деятельности в области здравоохранения. Они регулируют права и обязанности медицинских работников, осуществление медицинской помощи, организацию медицинских учреждений, процедуры лечения и диагностики, обеспечение качества здравоохранения и др.
Значение НПА в медицине заключается в том, что они обеспечивают правовую основу для функционирования системы здравоохранения и медицинской практики. Они служат регулирующими документами, которые определяют стандарты и нормы, которым должны соответствовать медицинские учреждения и специалисты. Н ПА также обеспечивают защиту прав пациентов и гарантируют безопасность и качество медицинской помощи.
Нормативно-правовые акты в медицине включают в себя законы, постановления, распоряжения, приказы и другие нормативные документы, которые принимаются органами государственной власти на разных уровнях – от федерального до регионального.
Типы НПА
Нормативно-правовые акты в сфере медицины можно разделить на следующие типы:
-
Федеральные законы:
это основной источник правового регулирования в медицине. Принимаются Федеральным Собранием Российской Федерации и применяются на всей территории страны. -
Постановления Правительства РФ:
эти документы конкретизируют нормы федеральных законов и устанавливают порядок их исполнения. -
Приказы Министерства здравоохранения РФ:
данная категория НПА регулирует медицинскую деятельность в стране и вводит в действие указания и положения для медицинских организаций и специалистов. -
Региональные законы и нормативные акты:
эти документы принимаются на уровне субъектов Российской Федерации и могут дополнять или уточнять федеральные нормы. -
Международные соглашения:
в рамках сотрудничества между государствами заключаются международные соглашения, которые регулируют медицинскую деятельность и обмен медицинской информацией.
Роль НПА в регулировании сферы здравоохранения
НПА (нормативно-правовые акты) играют важную роль в регулировании и организации сферы здравоохранения. Они являются ключевым инструментом в формировании правил и стандартов, которые определяют права и обязанности медицинских работников, а также обеспечивают качество и безопасность оказываемой медицинской помощи.
НПА в сфере здравоохранения устанавливают нормы и правила санитарно-эпидемиологического режима, требования к квалификации медицинского персонала, порядок оказания медицинской помощи и прочие аспекты, связанные с функционированием медицинской системы.
Один из основных видов НПА, регулирующих сферу здравоохранения, — это законы. Законы определяют основные принципы организации здравоохранения, права и обязанности пациентов и медицинских работников, порядок оплаты медицинских услуг и многое другое. Примером такого закона является Закон «О здравоохранении», который в Российской Федерации установлен для регулирования этой сферы.
Кроме законов, сферу здравоохранения регулируют также приказы и постановления. Приказы и постановления издает Министерство здравоохранения и социального развития, а также другие регулирующие органы. Они определяют конкретные процедуры и требования, которые должны соблюдаться в медицинских учреждениях, и устанавливают порядок контроля за их исполнением.
Кроме перечисленных видов НПА, в регулировании сферы здравоохранения широко используются также нормативно-технические документы (НТД), которые определяют требования к оборудованию, медикаментам, материалам и процессам, используемым в медицине. Н ТД устанавливают процедуры по качеству и безопасности медицинской продукции, а также определяют порядок проведения клинических испытаний новых препаратов и методов лечения.
В целом, НПА в медицине играют важную роль в обеспечении эффективного и безопасного функционирования сферы здравоохранения. Они обеспечивают соблюдение прав пациентов и медицинского персонала, устанавливают стандарты качества медицинской помощи и оборудования, а также регулируют экономические аспекты сферы здравоохранения. Благодаря НПА создается система правил и инструкций, которые обеспечивают эффективность и надежность медицинской помощи для всех граждан.
Общая информация
Нормативно-правовые акты (НПА)
в медицине – это документы, которые устанавливают правила и нормы работы в сфере здравоохранения. Они определяют порядок предоставления медицинских услуг, регулируют взаимоотношения между медицинскими работниками, пациентами, страховыми компаниями и государственными органами.
НПА в медицине обычно разрабатываются и принимаются на уровне государства, но могут также разрабатываться и приниматься на уровне региональных или местных органов власти. В общем смысле, они служат основой для организации и регулирования работы медицинских учреждений и специалистов, а также защиты интересов пациентов.
НПА в медицине может включать в себя следующие виды документов:
- Законы и кодексы
– основные нормативные акты, которые регулируют все аспекты медицинской деятельности. - Постановления и распоряжения
– документы, принимаемые государственными органами и определяющие конкретные меры и положения в сфере здравоохранения. - Приказы и инструкции
– документы, выдаваемые руководителями медицинских учреждений и регламентирующие внутренние процессы и процедуры. - Протоколы и руководства
– документы, содержащие рекомендации и стандарты по оказанию медицинской помощи, диагностике и лечению различных заболеваний и состояний. - Федеральные программы
– документы, определяющие приоритетные направления развития медицины и здравоохранения на уровне государства.
НПА в медицине обновляются и изменяются регулярно в зависимости от изменений в системе здравоохранения, научных открытий и технологического прогресса. Они являются важным инструментом для обеспечения качественной и безопасной медицинской помощи пациентам.
Законодательные нормы
Законодательные нормы в сфере здравоохранения играют важную роль в обеспечении качественного и безопасного оказания медицинской помощи. Нормативно-правовые акты (НПА) в медицине являются основой для регулирования деятельности медицинских организаций, работников здравоохранения, пациентов и других участников здравоохранения.
Одним из основных законодательных норм, регулирующих сферу здравоохранения, является Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Этот закон определяет основные принципы охраны здоровья и определяет права и обязанности граждан, а также медицинских работников.
Важным элементом законодательного регулирования в медицине является нормативно-правовая база, разработанная Министерством здравоохранения Российской Федерации. К числу таких актов относятся Приказы Минздрава России, постановления и распоряжения, устанавливающие требования к оказанию медицинской помощи, организации работы медицинских учреждений и обучения медицинского персонала.
Кроме того, на местном уровне каждый регион разрабатывает и принимает нормативные акты, регулирующие медицинскую деятельность в данном регионе. Это позволяет учитывать особенности и специфику каждого региона при регулировании здравоохранения.
Законодательные нормы в медицине также охватывают права пациентов и обязанности медицинских работников. Пациентам гарантируется право на получение качественной медицинской помощи, конфиденциальность медицинской информации, свободный выбор врача и другие права. Медицинским работникам предъявляются требования по подготовке и качеству оказания медицинской помощи, а также установлены правила профессиональной этики и ответственности.
Соблюдение законодательных норм в медицине является обязательным для всех участников здравоохранения. Нарушение норм может повлечь за собой административные или уголовные санкции в зависимости от степени тяжести нарушения.
Таким образом, законодательные нормы играют важную роль в регулировании медицинской деятельности и обеспечении качественной и безопасной медицинской помощи населению.
Влияние на медицинскую практику
Нормативно-правовые акты (НПА) в медицине играют важную роль в регулировании сферы здравоохранения и оказывают значительное влияние на медицинскую практику. Они устанавливают правила и стандарты для проведения медицинских процедур, определяют квалификацию и требования к медицинскому персоналу, а также регулируют процесс выпуска и продажи лекарственных препаратов.
Одним из основных воздействий НПА на медицинскую практику является установление норм и стандартов качества медицинской помощи. Врачи и медицинский персонал должны следовать нормам и стандартам, чтобы обеспечить безопасность и эффективность оказываемой помощи пациентам. Н ПА также устанавливают процедуры обязательного контроля качества, аттестацию и лицензирование медицинских работников.
Влияние НПА на медицинскую практику проявляется также в регулировании процесса закупки и использования медицинского оборудования и лекарственных средств. Н ПА определяют процедуры закупки, качество и безопасность оборудования и лекарственных препаратов, а также регулируют цены и условия поставки. Это позволяет обеспечить доступность и качество медицинских ресурсов для пациентов.
Кроме того, НПА влияют на организацию и управление медицинскими учреждениями. Они устанавливают правила и требования к организации работы клиник, больниц и других медицинских учреждений, включая проведение административно-хозяйственной работы, планирование медицинской помощи и организацию медицинских записей.
Существует также нормативное регулирование в сфере медицинского страхования. Н ПА определяют правила и условия медицинского страхования, включая требования к страховым компаниям, социальному медицинскому страхованию и механизмам оплаты медицинских услуг. Это важно для обеспечения доступности и финансовой устойчивости системы здравоохранения.
Вцелом, нормативно-правовые акты в медицине осуществляют широкое влияние на медицинскую практику. Они обеспечивают надлежащее качество и безопасность медицинской помощи, регулируют использование медицинского оборудования и лекарственных препаратов, устанавливают правила организации и управления медицинскими учреждениями и определяют условия медицинского страхования.
Вопрос-ответ
Что такое НПА в медицине?
НПА означает нормативно-правовые акты, которые содержат нормы, правила, обязательные для исполнения. В медицине НПА это документы, которые регулируют сферу здравоохранения, включая правила оказания медицинской помощи, лицензирование медицинской деятельности, регистрацию лекарственных препаратов и т.д.
Какие документы являются НПА в медицине?
НПА в медицине могут включать федеральные законы, постановления правительства, приказы Минздрава и других ведомств, нормативные документы Минздрава, методические рекомендации и профессиональные стандарты.
Зачем нужны НПА в медицине?
НПА в медицине необходимы для регулирования и организации работы в сфере здравоохранения. Они определяют правила и стандарты оказания медицинской помощи, устанавливают требования к качеству медицинских услуг, регулируют процесс лицензирования медицинской деятельности и контроля за качеством лекарственных препаратов и медицинской продукции.
Какие сферы здравоохранения регулируются НПА?
НПА в медицине регулируют все аспекты сферы здравоохранения, включая организацию медицинской помощи, работу медицинских учреждений, стандарты качества медицинских услуг, образование и подготовку медицинских кадров, распределение лекарственных препаратов и медицинской продукции, контроль за качеством медицинских услуг и многое другое.
Какова роль Минздрава в регулировании сферы здравоохранения?
Минздрав является основным органом исполнительной власти, ответственным за регулирование и контроль в сфере здравоохранения. Он разрабатывает и принимает НПА, определяет правила и стандарты оказания медицинской помощи, осуществляет мониторинг и контроль за деятельностью медицинских учреждений, обеспечивает контроль за качеством лекарственных препаратов и медицинской продукции.
«Горячие» документы по теме «Медицина»
Лента содержит новые законы РФ, указы Президента и новые постановления Правительства РФ, а также другие важные нормативные акты. Новые документы поступают несколько раз в день. Изменения всех нормативных актов в полном объеме можно отслеживать в Системе КонсультантПлюс
.
Ключевые документы по теме «Антикризисные меры» смотрите здесь
.
11 октября 2023
Разработан проект Программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на период 2024 — 2026 годов
11 октября 2023
Внесены дополнения в порядок регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС
9 октября 2023
Для государств — членов ЕАЭС разработано руководство по оценке особой значимости для здоровья населения лекарственных препаратов в целях проведения ускоренной экспертизы при их регистрации
7 октября 2023
Установлены особенности организации оказания медицинской помощи военнослужащим и гражданам, призванным на военные сборы
3 октября 2023
С 1 сентября 2024 г. применяется актуализированный перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету
26 сентября 2023
Минздрав напоминает, что до 1 сентября 2024 года допускаются выдача и ведение ранее выданных личных медицинских книжек на бумажном носителе
7 сентября 2023
Определен перечень действующих веществ и нерациональных комбинаций действующих веществ, медицинское применение которых в качестве лекарственных препаратов признано нерациональным
24 августа 2023
Правительством утверждены правила формирования перечня медизделий, необходимых для назначения пациенту по медицинским показаниям (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям), в описании которых при осуществлении госзакупок допускается указание на товарный знак
19 августа 2023
До 1 сентября 2024 года отложен переход на электронные личные медицинские книжки
11 августа 2023
Упрощена процедура ввоза в РФ лекарственных препаратов и медицинских изделий, закупаемых Фондом поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, «Круг добра»
4 августа 2023
Установлена возможность допуска ординаторов к осуществлению медицинской деятельности на должностях врачей-стажеров
4 августа 2023
Внесены поправки в закон о психиатрической помощи, уточняющие права пациентов психиатрических клиник и корректирующие ограничения их прав
4 августа 2023
Закреплено требование об обязательном отражении в медицинской документации сведений о признании необоснованной принудительной госпитализации лица в психиатрическую больницу
4 августа 2023
Принят закон, направленный на совершенствование регулирования обращения биомедицинских клеточных продуктов
4 августа 2023
В Госдуму поступил законопроект о переходе на электронный документооборот при предоставлении государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств
31 июля 2023
Ратифицирован Протокол изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС
29 июля 2023
Обновлены формы индивидуальных программ реабилитации или абилитации, а также порядок их разработки или реализации
28 июля 2023
В осенний период 2023 года регионам рекомендовано вакцинировать против гриппа до 60% жителей каждого субъекта РФ
25 июля 2023
Запрещено осуществление медицинских вмешательств, включая применение лекарственных препаратов, направленных на смену пола
24 июля 2023
Закреплен порядок прохождения диспансеризации или профилактического медицинского осмотра сотрудниками некоторых федеральных органов исполнительной власти
24 июля 2023
Установлены допустимые нормы перемещения физлицами по территории РФ электронных сигарет и вейпов
24 июля 2023
При производстве лекарственных средств разрешили использовать фармацевтические субстанции, сведения о которых содержатся в реестрах ЕАЭС
21 июля 2023
Установлен экспериментальный правовой режим в сфере цифровых инноваций по направлению медицинской деятельности
21 июля 2023
Расширен перечень информации о сериях или партиях лекарственных средств для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот, размещаемой на официальном сайте Росздравнадзора
30 июня 2023
Планируется уточнить предельно допустимые сроки отключения систем горячего водоснабжения
30 июня 2023
Предложено скорректировать некоторые санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и зданий медицинских организаций
23 июня 2023
Внесены изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
23 июня 2023
Скорректирована форма типового договора на оказание и оплату медицинской помощи в рамках базовой программы ОМС
20 июня 2023
Определены основные направления государственной политики в сфере развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года
13 июня 2023
В новой редакции изложены некоторые позиции перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения
3 июня 2023
С 1 сентября 2023 г устанавливаются перечень документов, представляемых для получения заключения о возможности использования комплектующих или принадлежностей медицинского изделия, не предусмотренных в технической или эксплуатационной документации производителя (изготовителя), и требования к их содержанию
3 июня 2023
Внесены уточнения в медицинские показания для санаторно-курортного лечения взрослого населения с болезнями уха и сосцевидного отростка (класс VIII по МКБ-10)
2 июня 2023
Актуализированы правила создания и ведения базы данных донорства крови и ее компонентов
2 июня 2023
С 1 сентября 2023 г. устанавливаются Правила надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения
2 июня 2023
Актуализированы правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
2 июня 2023
С 1 сентября 2023 года применяется актуализированный порядок ввоза на территорию РФ медицинских изделий в целях государственной регистрации, в том числе в целях внесения изменений в регистрационные документы
2 июня 2023
С 1 сентября 2023 г. устанавливается порядок определения потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца, а равно одинокой женщины в качестве генетической матери
1 июня 2023
С 1 сентября 2023 г. устанавливаются особенности проведения медицинских осмотров с использованием медицинских изделий, обеспечивающих автоматизированную дистанционную передачу информации о состоянии здоровья работников и дистанционный контроль состояния их здоровья
31 мая 2023
С 1 сентября 2023 года обновляются правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
30 мая 2023
В новой редакции изложены Правила классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения
30 мая 2023
При оплате медицинской помощи, оказанной в амбулаторных условиях по подушевому нормативу финансирования, будут учитываться показатели результативности деятельности медицинской организации
25 мая 2023
С 1 сентября 2023 года изменяются требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи
20 мая 2023
Установлены особенности организации и проведения медико-социальной экспертизы дистанционно с применением информационно-коммуникационных технологий для признания лица инвалидом
18 мая 2023
Подготовлены информационно-методические материалы по профилактике кори в вузах
13 мая 2023
С 1 сентября 2023 года будут действовать новые правила предоставления платных медицинских услуг
13 мая 2023
Определен перечень медицинских противопоказаний, при наличии которых гражданину или получателю социальных услуг может быть отказано в предоставлении социального обслуживания
12 мая 2023
С 1 января 2024 года медицинские работники, прибывшие на работу в военно-медицинские подразделения и воинские части ВС РФ, будут получать единовременные компенсационные выплаты
5 мая 2023
Актуализированы требования к структуре и содержанию тарифного соглашения, заключаемого в рамках обязательного медицинского страхования
Вы можете также:
посмотреть
список документов федерального законодательства, поступивших за текущий день в банк «Версия Проф»
посмотреть
список измененных документов
узнать цену
КонсультантПлюс
1. Законодательство в сфере охраны здоровья основывается на Конституции
Российской Федерации и состоит из настоящего Федерального закона, принимаемых в соответствии с ним других федеральных законов, иных нормативных правовых актов Российской Федерации, законов и иных нормативных правовых актов субъектов Российской Федерации.
2. Нормы об охране здоровья, содержащиеся в других федеральных законах, иных нормативных правовых актах Российской Федерации, законах и иных нормативных правовых актах субъектов Российской Федерации, не должны противоречить нормам настоящего Федерального закона.
3. В случае несоответствия норм об охране здоровья, содержащихся в других федеральных законах, иных нормативных правовых актах Российской Федерации, законах и иных нормативных правовых актах субъектов Российской Федерации, нормам настоящего Федерального закона применяются нормы настоящего Федерального закона.
4. Органы местного самоуправления в пределах своей компетенции имеют право издавать муниципальные правовые акты, содержащие нормы об охране здоровья, в соответствии с настоящим Федеральным законом, другими федеральными законами, иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, законами и иными нормативными правовыми актами субъектов Российской Федерации.
5. В случае, если международным договором Российской Федерации установлены иные правила, чем предусмотренные настоящим Федеральным законом правила в сфере охраны здоровья, применяются правила международного договора.
5.1. Решения межгосударственных органов, принятые на основании положений международных договоров Российской Федерации в их истолковании, противоречащем Конституции
Российской Федерации, не подлежат исполнению в Российской Федерации. Такое противоречие может быть установлено в порядке
, определенном федеральным конституционным законом.
(часть 5.1 введена Федеральным законом
от 08.12.2020 N 429-ФЗ)
6. Законодательство в сфере охраны здоровья в отношении организаций, осуществляющих медицинскую деятельность на территориях опережающего развития, применяется с учетом особенностей, установленных Федеральным законом
«О территориях опережающего развития в Российской Федерации».
(часть 6 введена Федеральным законом
от 31.12.2014 N 519-ФЗ; в ред. Федерального закона
от 14.07.2022 N 271-ФЗ)
(см. текст в предыдущей редакции
)
7. Законодательство в сфере охраны здоровья в отношении организаций, расположенных на территории международного медицинского кластера и осуществляющих медицинскую деятельность, применяется с учетом особенностей, установленных Федеральным законом
«О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации».
(часть 7 введена Федеральным законом
от 29.06.2015 N 160-ФЗ)
8. Законодательство в сфере охраны здоровья в отношении организаций, осуществляющих медицинскую деятельность на территории свободного порта Владивосток, применяется с учетом особенностей, установленных Федеральным законом
«О свободном порте Владивосток».
(часть 8 введена Федеральным законом
от 13.07.2015 N 213-ФЗ)
9. Законодательство в сфере охраны здоровья в отношении организаций, осуществляющих медицинскую деятельность на территориях инновационных научно-технологических центров, применяется с учетом особенностей, установленных Федеральным законом
«Об инновационных научно-технологических центрах и о внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации».
(часть 9 введена Федеральным законом
от 29.07.2017 N 216-ФЗ)
Нормативные правовые акты, устанавливающие обязательные требования и направленные на реализацию положений настоящего Закона
(в ред. Ф З от 01.05.2022 N 129-ФЗ), вступают
в силу в сроки, установленные указанными нормативными правовыми актами.
10. Нормативные правовые акты, принимаемые в соответствии с настоящим Федеральным законом и устанавливающие обязательные требования (за исключением стандартов и порядков оказания медицинской помощи, клинических рекомендаций), вступают в силу в сроки, предусмотренные Федеральным законом
от 31 июля 2020 года N 247-ФЗ «Об обязательных требованиях в Российской Федерации». Нормативные правовые акты, устанавливающие обязательные требования в положениях об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи, в правилах проведения экспертиз, лабораторных, инструментальных, патологоанатомических и иных диагностических исследований в случае выявления необходимости проведения указанных исследований в целях предотвращения угрозы жизни и здоровью граждан, а также в порядках проведения профилактических медицинских осмотров и диспансеризации, могут предусматривать иные сроки вступления их в силу.
(часть 10 введена Федеральным законом
от 11.06.2021 N 170-ФЗ)
Предметом специального регулирования не могут быть правоотношения, возникшие при осуществлении деятельности, связанной с высоким риском нанесения ущерба жизненно важным интересам личности, общества и государства (ФЗ от 02.07.2021 N 331-ФЗ
).
11. В соответствии с Федеральным законом
от 31 июля 2020 года N 258-ФЗ «Об экспериментальных правовых режимах в сфере цифровых инноваций в Российской Федерации» в области законодательства в сфере охраны здоровья может быть установлено специальное регулирование, отличающееся от регулирования, предусмотренного положениями настоящего Федерального закона. Такое специальное регулирование устанавливается программой экспериментального правового режима в сфере цифровых инноваций, утвержденной Правительством Российской Федерации в соответствии с Федеральным законом
от 31 июля 2020 года N 258-ФЗ «Об экспериментальных правовых режимах в сфере цифровых инноваций в Российской Федерации». Положения данной программы, устанавливающие условия
экспериментального правового режима в сфере цифровых инноваций, могут изменять или исключать действие положений настоящего Федерального закона в случае, если это прямо предусмотрено настоящим Федеральным законом
, и должны содержать в том числе перечень услуг, включая услуги, оказываемые с применением телемедицинских технологий, в отношении которых будет установлено специальное регулирование, а также вид ответственности, применяемой к субъектам экспериментального правового режима в сфере цифровых инноваций, с указанием условий ее наступления.
(часть 11 введена Федеральным законом
от 02.07.2021 N 331-ФЗ)
