Государственный реестр лекарственных средств

Государственный реестр лекарственных средств
Внимание!

Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?

Цены на ЖНВЛП

В разделе представлены предельно допустимые цены на лекарства Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) по регионам.

Перечень ЖНВЛП утверждается ежегодно Правительством РФ и охватывает практически все виды медицинской помощи, предоставляемой в рамках государственных гарантий.
Он формируется с использованием АТХ-классификации и содержит лекарственные препараты для лечения заболеваний различных систем
организма с указанием лекформы, в которых эти препараты назначаются. Кроме того, перечень служит основой для разработки клинических рекомендаций, региональных
перечней субъектов РФ и формулярных перечней лекарственных средств для стационаров.

Информация в разделе дана в соответствии:

Обращаем внимание, что в данном разделе используется расчет с применением предельных зарегистрированных производителями отпускных цен, тогда как Федеральный закон №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 г. предписывает использовать для расчета фактические цены производителей, указываемые в сопроводительной документации на товар (накладные, счета-фактуры, таможенные декларации и т.п.).

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.

Государственный реестр лекарственных средств

Государственный реестр лекарственных средств содержит перечень отечественных и зарубежных лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению в Российской Федерации.

Ведение реестра осуществляется Министерством здравоохранения РФ.

В Государственном реестрее лекарственных средств приводятся следующие сведения:
— номер регистрационного удостоверения
— дата регистрации
— дата окончания действия регистрационного удостоверения
— дата аннулирования регистрационного удостоверения
— юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
— торговое наименование лекарственного препарата
— международное непатентованное или химическое наименование
— формы выпуска
— сведения о стадиях производства
— штрих-коды потребительской упаковки
— нормативная документация
— фармако-терапевтическая группа

Согласно действующего законодательства сведения из государственного реестра лекарственных средств относятся к открытым данным и публикуются в открытом доступе.

— Перечень лекарственных средств в реестре ГРЛС

Поиск

Есть два ресурса, чаще всего используемых для поиска клинических исследований, проводимых в России. Первый – официальный реестр Минздрава России www.grls.rosminzdrav.ru. Его преимущество в том, что он на русском языке и содержит список медицинских центров в России, в которых проводится исследование. Второй – www.clinicaltrials.gov – международный реестр клинических исследований Национального института здоровья США. Этот ресурс полезен более подробной и важной информацией об исследованиях как, например, критерии включения, но он ведется на английском языке. Поэтому при поиске клинического исследования мы рекомендуем пользоваться двумя ресурсами параллельно.

Поиск клинического исследования на сайте www. grls. rosminzrav

Шаг 1. Зайдите на сайт www.grls.rosminzdrav.ru. Наведите курсор мышки на кнопку «Главная» в верхнем меню сайта. Появится выпадающее меню, где нужно кликнуть на ссылку «Реестр разрешенных клинических исследований», после чего Вы попадете на страницу поиска.

Государственный реестр лекарственных средств

Шаг 2. Основные параметры поиска в «Реестре разрешенных клинических исследований» — «Наименование ЛП» или «Наименование протокола». Это применимо, если Вы знаете данную информацию. Если нет, то мы рекомендуем просмотреть все клинические исследования за последние полгода/год. Для этого введите нужные даты в графу «Дата создания РКИ».

Государственный реестр лекарственных средств

Шаг 3. Если поиск дал результаты и Вам кажется, что Вы нашли подходящее исследование, то следующим шагом нужно попробовать найти информацию о критериях включения, так как это одно из условий того, чтобы стать участником исследования.
Критерии включения – это те характеристики, при соответствии которым пациент может быть принят в клиническое исследование. В числе таких характеристик могут быть пол, возраст, определенное заболевание, стадия и его длительность, особенности предшествующего лечения и пр.

Эту информацию можно попробовать найти на сайте www.clinicaltrials.gov (см. §2), осуществив поиск по номеру протокола, который указан в графе «Протокол» (ниже на рисунке-примере номер протокола подчеркнут красной линией).

Государственный реестр лекарственных средств

Шаг 4. Обратите отдельное внимание на даты проведения исследования, если оно началось давно, набор пациентов, возможно, уже закрыт. В любом случае, уточнить это Вы можете либо в медицинском центре, либо в компании, организующей исследование.

Шаг 5. Кликнув на строку с исследованием, Вы можете посмотреть список медицинских центров, в которых оно проходит, а также цель клинического исследования, лекарственную форму и дозировку препарата.

Государственный реестр лекарственных средств

Поиск на сайте www. clinicaltrials. gov

Данный ресурс дает много возможностей поиска, поэтому рекомендуем пробовать варианты поиска по разным параметрам. Со всеми возможностями поиска Вы можете ознакомиться по ссылке http://www.clinicaltrials.gov/ct2/help/how-find/basic

Ниже описан способ поиска исследования по отдельным критериям.

Шаг 1. Зайдите на сайт http://www.clinicaltrials.gov/ и выберете раздел «Advanced search»

Государственный реестр лекарственных средств

Шаг 2. Далее в разделе “Advanced search” укажите следующую информацию:

Государственный реестр лекарственных средств

Шаг 3. Если поиск дал результаты, Вы увидите список исследований, подходящих под параметры запроса.

Государственный реестр лекарственных средств

Шаг 4. Вы можете ознакомиться с более подробной информацией, кликнув на строчку с интересующем Вас исследованием.

Обратите особое внимание на следующую информацию:

Государственный реестр лекарственных средств

Шаг 5. Если Вам кажется, что Вы нашли походящее клиническое исследование, следующим шагом проверьте, идет ли оно в России. Для этого зайдите на сайт www.grls.rosminzdrav.ru и попробуйте найти это исследование в реестре Минздрава России – см. §1.

Исследование можно найти по номеру протокола, указанному в строке «Other Study ID Numbers».
Если в этой строке указано более одного номера протокола, попробуйте поочередный поиск.

Как медработнику войти в личный кабинет ФРМР

Внимание! Могут появляться ошибки при входе в ФРМР — читать в статье

ФРМР – это федеральный регистр медицинских работников. Он необходим для хранения и анализа данных по всем медицинским работникам.

Личный кабинет в ФРМР служит также и для того, чтобы медицинские работники могли удаленно отправлять документы на прохождение периодической аккредитации.

Кто может пользоваться личным кабинетов ФРМР

Пользователем может быть любой медицинский сотрудник, чью информацию внесли в реестр мед.работников.

Условия для пользования личным кабинетом

Для успешного пользования личным кабинетом нужно обладать следующими минимальными техническими средствами:

Подготовка к работе с ЛК

Порядок загрузки данных и программы

Вход в личный кабинет

После входа вас перекинет на главную страницу предназначению для подачи заявления на периодическую аккредитацию.

Государственный реестр лекарственных средств

В случае если работодатель вас не занёс в ФРМР, то перекинет на страницу с ошибкой авторизации.

Государственный реестр лекарственных средств

Для выхода из Подсистемы нажимаем на кнопку с ФИО пользователя в правом верхнем углу и будет показано выпадающее меню где нужно нажать на кнопку после чего будет произведен выход.

Государственный реестр лекарственных средств

Для заказа услуги напишите нам в чат или оставьте заявку на странице.

Как получить доступ к подсистеме ФРМР

Для получения доступа мед. работнику к личному кабинету необходимо:

Государственный реестр лекарственных средств

Функционал личного кабинета

Государственный реестр лекарственных средств

* — красной звездочкой отмечены пункты обязательные для заполнения.

Государственный реестр лекарственных средств

Помощь по работе в ФРМР

Консультации и техническая поддержка по вопросам связанных с ФРМР

Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических
работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться
пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств.

Официальный сайт компании РЛС®. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного
ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru
предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств,
БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический
справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии,
показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств,
способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный
справочник содержит цены на лекарства
и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Сетевое издание «Регистр лекарственных средств России РЛС» (доменное имя сайта: rlsnet.ru) зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций
(Роскомнадзор), регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации: серия Эл № ФС77-85156 от 25 апреля 2023 г.

Государственный реестр предельных отпускных цен на ЖНВЛП содержит перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов с указанием предельных отпускных цен производителей.

В Государственном реестре предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты,
включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов приводятся следующие сведения:
— международное непатентованное или химическое наименование
— торговое наименование лекарственного препарата
— лекарственная форма, дозировка, упаковка (полная)
— владелец ру/производитель/упаковщик/выпускающий контроль
— количество в потреб. упаковке
— предельная цена руб. без ндс
— цена указана для первич. упаковки
— номер регистрационного удостоверения
— дата регистрации цены (№ решения)
— штрих-код (EAN13)
— код препарата по анатомо-терапевтическо-химическая классификации лекарственных средств (АТХ)

— Перечень лекарственных средств в реестре ЖНВЛП

Специальные предложения по обзорам литературы и статистической обработке(для статей, кандидатских, докторских, магистерских и PhD диссертаций) для медицинских специалистов из СНГ и ближнего зарубежья!

Государственный реестр лекарственных средств

Инструкция по поиску клинических исследований

Существует два ресурса, чаще всего используемых для поиска клинических исследований, проводимых в Российской Федерации. Первый – официальный реестр Минздрава России www.grls.rosminzdrav.ru». Его преимущество в том, что он на русском языке и содержит список медицинских центров в России, в которых проводится исследование. Второй – www.clinicaltrials.gov– международный реестр клинических исследований Национального института здоровья США. Этот ресурс полезен более подробной и важной информацией об исследованиях как, например, критерии включения, но он ведется на английском языке. Поэтому при поиске клинического исследования мы рекомендуем пользоваться двумя ресурсами параллельно

Поиск клинического исследования на сайте grls. rosminzdrav

Государственный реестр лекарственных средств

клинические исследования — поиск

. Основные параметры поиска в «Реестре разрешенных клинических исследований» — «Наименование ЛП» или «Наименование протокола». Это применимо, если Вы знаете данную информацию. Если нет, то мы рекомендуем просмотреть все клинические исследования за последние полгода/год. Для этого введите нужные даты в графу «Дата создания РКИ».

Государственный реестр лекарственных средств

Государственный реестр лекарственных средств

. Кликнув на строку с исследованием, Вы можете посмотреть список медицинских центров, в которых оно проходит, а также цель клинического исследования, лекарственную форму и дозировку препарата.

Государственный реестр лекарственных средств

. Зайдите на сайт http://www.clinicaltrials.gov/ и выберете раздел

Государственный реестр лекарственных средств

Далее в разделе укажите следующую информацию:

Государственный реестр лекарственных средств

Государственный реестр лекарственных средств

Государственный реестр лекарственных средств

Если Вам кажется, что Вы нашли походящее клиническое исследование, следующим шагом проверьте, идет ли оно в России. Для этого зайдите на сайт www.grls.rosminzrav.ru и попробуйте найти это исследование в реестре Минздрава России – см. §1.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: