Настойка левомицетина и левомицетин – КМП (1 г)

Настойка левомицетина и левомицетин – КМП (1 г)

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии

Средняя цена в аптеках

Среди
1487
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе

Оплата и способы получения

Сегодня бесплатно из 11 аптек

Завтра или позже бесплатно из 1487 аптек

Оплата картой или наличными в аптеке

Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса

За 2 часа или завтра, от 149  ₽

Оплата онлайн или курьеру

Информация о товаре

раствор для наружного применения спиртовой

Количество в упаковке:

Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа

Бирюлевская ул, 5 к 1, Москва

Ленина ул, 21А, Правдинский рп, Пушкинский р-н, МО

Ваша № 1

Луганская ул, 5, Москва

Кропоткинский пер, 4с1, Москва

Заря ул, 12, Растуново с, Домодедово, МО

28-й кв-л, 2к1, Сосенское п, Москва

Космонавтов б-р, 6, Красногорск, МО

Урицкого ул, 58, Орехово-Зуево г, МО

Льва Толстого ул, 14А, Люберцы, МО

Железнодорожная ул, 2, Подрезково мкр, Химки, МО

Стрелковая ул, 21, Мытищи, МО

Мира пр, 8, Фрязино, МО

Ленинский пр, 73/8, стр. 2, Москва

Солнечногорская ул, 15 к 1, Москва

Вешняковская ул, 39А, Москва

ПроАптека. Антоновка №1

Южнобутовская ул, 91, Москва

Курыжова, 7, Южный мкр, Домодедово, МО

Маршала Тимошенко ул, 17 к 1, Москва

Арбат ул, 51с1, Москва

Андропова пр, 28, Москва

Им. Маршала Катукова мкр, 10, Озеры, МО

Развилка пос, 1-й кв-л, вл 7, Ленинский р-н, МО

Сухонская ул, 9А, Москва

Ленина ул, 1, Павловская Слобода с, Истра ГО, МО

Вокзальная пл, 2, Сергиев Посад г, МО

Парковая ул, 36, Долгопрудный, МО

Новохорошевский пр-д, 18, Москва

Планерная ул, 3к1, Москва

Горького ул, 27, Королев, МО

1-я Московская ул, 5/27, Серпухов, МО

Новое ш, 7к1, Дрожжино рп, Ленинский го, МО

195, Карпово с, Раменский р-н, МО

Пролетарская ул, 3/1, Железнодорожный мкр, Балашиха, МО

Новая ул, 9, Москва

Колхозная ул, 4к2, Лыткарино, МО

ПроАптека. Аптечный элемент

Чертановская ул, 14 к 1, Москва

ПроАптека. Никольская №3

Дубнинская ул, 10к1, Москва

Минимальный возраст от.

1 лет

Минимальная допустимая температура хранения, °С

2 °C

Максимальная допустимая температура хранения, °С

25 °C

Срок годности

36 мес

Условия хранения

Беречь от детей

Форма выпуска

Раствор

Порядок отпуска

Без рецепта

Действующее вещество

Хлорамфеникол (Chloramphenicol)

Сфера применения

Дерматология

Фармакологическая группа

D07AB02 Гидрокортизон бутират

Зарегистрировано как

Лекарственное средство

Объем

25 мл

Инструкция по применению

Действующие вещества

100 мл раствора содержит:Активное вещество: хлорамфеникол 1 г.

Фармакологический эффект

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 80%. Быстро распределяется в организме. Связывание с белками плазмы составляет 50-60%. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 1.5-3.5 ч. Выводится с мочой, небольшие количества с калом и желчью.

Показания

Для приема внутрь: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами, в т.ч.: брюшной тиф, паратиф, дизентерия, бруцеллез, туляремия, коклюш, сыпной тиф и другие риккетсиозы; трахома, пневмония, менингит, сепсис, остеомиелит.Для наружного применения: гнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин.Для местного применения в офтальмологии: воспалительные заболевания глаз.

Противопоказания

Заболевания крови, выраженные нарушения функции печени, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания); беременность, лактация, детский возраст до 4 недель (новорожденные), повышенная чувствительность к хлорамфениколу, тиамфениколу, азидамфениколу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Способ применения и дозы

Индивидуальный. При приеме внутрь доза для взрослых — по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет — 15 мг/кг, 3-8 лет — 150-200 мг; старше 8 лет — 200-400 мг; кратность применения — 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней.При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.Местно применяют в офтальмологии в составе комбинированных препаратов в соответствии с показаниями.

Побочные действия

Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, неврит зрительного нерва, головная боль, депрессия, спутанность сознания, делирий, зрительные и слуховые галлюцинации.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).

Левомицетин (0,25%)

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chloramphenicol

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№015609

Информация о регистрации в РК:
12.03.2021 — бессрочно

Торговое наименование

Дерматология.
Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в
дерматологии. Антибиотики для местного применения. Антибиотики для
местного применения другие. Хлорамфеникол

Код АТХ
D06AX02

Показания к применению

– бактериальные
инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в том
числе инфицированные ожоги (поверхностные и ограниченные глубокие),
трофические язвы, фурункулы

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

– повышенная
чувствительность к компонентам препарата

– грибковые
заболевания кожи

– детский
возраст до 1 года

– угнетение
кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения);

Необходимые
меры предосторожности при применении

взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

взаимодействия с пищей и напитками

С осторожностью
применяют у пациентов, получивших ранее лечение цитостатическими
препаратами или лучевую терапию.

Применение во
время беременности или лактации

Применение препарата
для лечения беременных и кормящих женщин возможно по назначению
врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск возможных
побочных эффектов.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Применение препарата
не влияет на способность управлять транспортными средствами или
работать с потенциально опасными механизмами.

Метод и путь
введения

Раствором смазывают
пораженные места или раствор наносят на салфетку (ватный тампон) и
легкими движениями протирают пораженные участки. В наружный слуховой
проход закладывают ватный тампон, смоченный раствором.

Курс лечения 2-5
дней.

еры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу
или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный
препарат.

Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

– аллергические
реакции в месте применения (раздражение кожи, кожная сыпь,
крапивница).

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП на ПХВ
«Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет

медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан

100 мл препарата
содержит

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная,
бесцветная или бесцветная со слегка желтоватым оттенком жидкость с
запахом спирта.

Форма выпуска и упаковка

По
15 мл, 30 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовой
горловиной, укупоренные пробками из полиэтилена и
навинчивающими крышками или флаконы с винтовой горловиной
полимерные.

Флаконы
упаковывают в коробки из картона коробочного или стопы,
упакованные в бумагу оберточную с инструкцией по применению
на казахском и русском языках.

Срок хранения

Не
применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить в
защищенном от света месте, при температуре от 15 оС
до 30 оС.

Хранить в
недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

г.
Алматы, ул. Булкушева, 4 Е

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) 
по качеству лекарственных  средств  от потребителей и 
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Описание

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость, с запахом спирта.

хлорамфеникол (левомицетин) — 0,25 г, — 1 г, — 3 г, — 5 г.

этанол (этиловый спирт) 70 % — до 100 мл.

Действующим веществом препарата является хлорамфеникол — антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителя раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов.

Хлорамфеникол — бактериостатический антибиотик, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis), бактерий (Escherichia coli, Haemophilus influenza, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiellaspp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp.), риккетсий, спирохет, некоторых крупных вирусов. Препарат активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, стрептомицину, сульфаниламидам.

Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно. Способствует очищению и заживлению ожоговых гнойных ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.

Степень системного действия при наружном применении препарата не изучена.

Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в том числе инфицированные ожоги (поверхностные и ограниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, раны, фурункулы.

Индивидуальная непереносимость, беременность и лактация, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная, почечная недостаточность заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема), период новорожденности (до 4 недель).

Меры предосторожности

Ранний детский возраст, проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия.

При местном применении возможна системная абсорбция. В связи с этим кормящим женщинам следует прекратить либо грудное вскармливание, либо применение препарата. Противопоказан к применению при беременности.

Наружно. Поврежденные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе, несколько раз в сутки.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Со стороны органов кроветворения: редко — тромбоцитопения, ретикулоцитопения, лейкопения, ранулоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.

Передозировка

Может возникнуть при случайном приеме препарата внутрь.

Симптомы: «серый синдром» (кардиоваскулярный синдром) у недоношенных и новорожденных при лечении высокими дозами (причиной развития является накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени и его прямое токсическое действие на миокард) — голубовато-серый цвет кожи, пониженная температура тела, неритмичное дыхание, отсутствие реакций, сердечно-сосудистая недостаточность (летальность достигает 40 %).

Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелбсупрессии.

Особые указания

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. С осторожностью назначают пациентам, получившим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не влияет на скорость нервно-мышечной проводимости, в рекомендованных дозах его можно применять лицам, управляющим транспортными средствами и другими механизмами.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Левомицетин (1%, 10 мл)

Производитель: Фармация 2010 ТОО

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№003174

Информация о регистрации в РК:
16.03.2021 — бессрочно

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
40.2 KZT

Международное непатентованное название

Раствор
спиртовой для наружного применения. 1 %

Фармакотерапевтическая группа

Дерматология.
Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в
дерматологии. Антибиотики для местного применения. Антибиотики для
местного применения другие. Хлорамфеникол.

Код
АТХ D06AХ02


гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из
вспомогательных веществ


угнетение кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения)


заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения)


детский возраст до 1 года


период беременности и кормления грудью

В
процессе лечения необходим систематический контроль картины
периферической крови.

При
нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанол
возможно развития дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных
покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Этанол
при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые
оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей, пожилых
пациентов, пациентов с нарушением функции печени и почек.

Может
вызывать выпадение в осадок ингредиентов из растворов.

С
осторожностью применяют у пациентов, получивших ранее лечение
цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Метод
и путь введения

Местно
в виде компрессов, примочек, инстилляций, втираний. В наружный
слуховой проход закладывают ватный тампон, смоченный раствором.

Курс
лечения 3-5 дней.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Не
рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача.

При
местном применении возможны местные реакции в виде гиперемии,
мелкопапулезной сыпи и зуда. Все явления после отмены препарата
обратимы.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов РГП на ПХВ
«Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

100
мл препарата содержит

активное
вещество: левомицетин
1.0 г

вспомогательное
вещество: этанол 70 % до 100.0 мл.

Бесцветная
прозрачная или слегка желтоватая жидкость со спиртовым запахом.

По
10 мл во флаконе для
упаковки и транспортировки лекарственных средств и жидких форм,
укупоренный полимерной крышкой-капельницей.

На
флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся или этикетки
из бумаги этикеточной или писчей.

Флаконы
вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому
применению на казахском и русском языках укладывают в стопы из бумаги
оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку
полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.

Не
применять по истечении срока годности!

Хранить
в защищенном от света месте, при температуре не выше 30оС.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан,
принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств
от потребителей и ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

Левомицетин_каз.docx

0.03 кб

Левомицетин_рус.docx

0.03 кб

Левомицетин-КМП (1 г)

Производитель: ПАО Киевмедпрепарат

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№009793

Информация о регистрации в РК:
02.12.2021 — 02.12.2031

Предельная цена закупа в РК:
452

Торговое название

Порошок
для приготовления раствора для инъекций 1,0 г.

активное
вещество –
левомицетина сукцината
натриевой соли стерильной
в пересчете на
левомицетин
1 г.

Порошок
белого или
белого с желтоватым оттенком цвета.
игроскопичен

Антибактериальные средства для
системного применения. Амфениколы. Хлорамфеникол.

Код АТХ J01ВА01.

Фармакологические свойства

После
внутривенного введения устойчивая максимальная концентрация была
достигнута в среднем через 18,0 минут после прекращения инфузии.

Левомицетин
хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма, проникает в
спинномозговую жидкость.

После
введения левомицетин быстро высвобождается из левомицетина сукцината
натриевой соли. Левомицетина сукцинат натриевая соль, свободный
левомицетин и метаболиты выводятся из организма с мочой.

После
внутривенного введения левомицетина сукцината каждые 6 часов период
полураспада левомицетина составляет 4,03 часов, левомицетина
сукцината – 2,65 часов.

У
детей в возрасте до 16 лет кажущийся период полувыведения значительно
варьирует в диапазоне от 1,7 до 12,0 часов.

Левомицетин
активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных
микроорганизмов, включая Spirilla
и Rickettsia.
Механизм действия препарата основан на подавлении синтеза
бактериального белка.

— брюшной тиф, менингит,
вызванный H.
influenzae и другие
серьезные инфекции, вызванные бактериями, чувствительными к
левомицетину.


в случаях, когда пероральное применение левомицетина не
представляется возможным, или когда необходимо достичь концентрации
левомицетина в крови выше, чем достигается при приеме пероральных
форм левомицетина.

Вводимая доза и используемая
концентрация зависит от тяжести инфекции. Рекомендована следующая
стандартная дозировка:

:
по 1 г левомицетина (1 флакон) каждые 6-8 часов.

Пациенты пожилого возраста:
коррекция дозы не нужна при условии нормальной функции печени и
почек.

50 мг/кг массы тела, ежедневно в разделенных дозах (в равных частях)
каждые 6 часов (эта доза не должна быть превышена). Необходимо
тщательное наблюдение за состоянием пациента на наличие признаков
токсичности.

Детям рекомендован
внутримышечный путь введения.

Использовать только 10% или
более низкие концентрации. 10% раствор может быть получен путем
добавления к 5 мл 20% раствора 5 мл растворителя (вода для инъекций,
раствор натрия хлорида для инъекций или раствор глюкозы для инъекций
5%) в асептических условиях.

10% раствор должен вводиться
путем внутривенных инъекций в течение 1 минуты, или в большем объеме
жидкости путем медленной внутривенной инфузии.

Внутривенное введение
левомицетина сукцината одновременно с местным лечением является
весьма эффективным при лечении очагов остеомиелита, абсцессах,
эмпиеме, кожных инфекциях и инфекциях мочевыводящих путей.

В исключительных случаях,
например, у пациентов с сепсисом или менингитом, может быть показана
доза до 100 мг/кг/день. Высокие дозы препарата должны быть немедленно
уменьшены, как только клинически это будет допустимо. Для
предотвращения рецидивов лечение должно быть продолжено после того,
как температура вернется к нормальной, до 4 дней в случае
риккетсиальных инфекций и до 8-10 дней в случае брюшного тифа.

Вводить внутривенно или
внутримышечно.

Для обеспечения быстрого
достижения высоких концентраций в крови, левомицетин сукцинат следует
вводить путем внутривенной инъекции. В тех случаях, где это не
представляется возможным, препарат следует вводить внутримышечно.

Рекомендуемые растворители:
вода для инъекций, натрия хлорид для инъекций или раствор глюкозы для
инъекций 5%. Таблица разведения приведена ниже.

— аллергические реакции
(кожная сыпь, крапивница, в том числе перианальный дерматит,
дерматозы, лихорадка, очень редко – ангионевротический отек,
анафилаксия);

— диспепсические
расстройства, тошнота, рвота, диарея, вздутие живота, стоматит,
глоссит, раздражение слизистых оболочек рта и зева, энтероколит,
нарушение функции печени;

— токсическое влияние на
кроветворную систему: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения,
агранулоцитоз, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, уменьшение
количества гемоглобина, редко – тотальная гипопластическая
анемия;

— подавление микрофлоры
кишечника, развитие дисбактериоза, вторичной грибковой инфекции;

— психомоторные
расстройства, зрительные и слуховые галлюцинации, обратимые нарушения
зрения, слуха, депрессия, энцефалопатия со спутанностью сознания и
делирием, головная боль, периферический неврит, неврит зрительного
нерва;

— острый лекарственный
гемолиз (дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы);

— негемолитическая анемия
(дефицит уридиндифосфоглюкуроновой трансферазы);

— «серый
синдром» новорожденных (серьезная побочная реакция,
зарегистрированная у новорожденных и детей после внутривенного
введения левомицетина).


индивидуальная непереносимость препарата и/или наличие в анамнезе
побочной реакции на левомицетин;


угнетение кроветворения, заболевания крови, острая порфирия;


заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения);


выраженные нарушения функции печени и/или почек;


не следует назначать Левомицетин для лечения и профилактики острых
респираторных заболеваний, ангины;


беременность и период лактации;

Лекарственные взаимодействия

Левомицетин
не назначают вместе с препаратами, угнетающими кроветворение
(сульфаниламидами, производными пиразолона, цитостатиками), а также с
лучевой терапией.

В
качестве ингибитора цитохрома P450 Левомицетин может замедлять
метаболизм и элиминацию, повышать уровень в крови дифенина, бутамида,
барбитуратов, фенитоина, непрямых антикоагулянтов (например,
варфарина, неодикумарина).

Циклосерин
усиливает нейротоксичность, ристомицин – гематотоксичность
Левомицетина. Левомицетин угнетает метаболизм пероральных
гипогликемических препаратов (толбутамида, хлорпропамида) и
производных оксикумарина, увеличивая их гипогликемические и
антикоагулянтные свойства.

Барбитураты
(фенобарбитал), рифампицин, рифабутин ускоряют биотрансформацию
Левомицетина, снижают концентрацию препарата в сыворотке крови и его
эффективность.

Левомицетин
может снижать эффективность эстрогеносодержащих пероральных
контрацептивов, ослаблять эффекты препаратов железа, фолиевой
кислоты, цианокобаламина.

Левомицетин
снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Левомицетин может уменьшать эффект макролидов (эритромицин),
линкозамидов (клиндамицин, линкомицин). При одновременном применении
Левомицетина с нистатином и леворином отмечается взаимное ослабление
противомикробного действия, поэтому следует избегать их
одновременного применения.

При
одновременном применении с парацетамолом может наблюдаться продление
периода полувыведения хлорамфеникола.

При
одновременном применении Левомицетина с циклофосфамидом удлиняется
период полувыведения последнего от 7,5 до 11,5 часа.

Левомицетин
может повышать концентрацию циклоспорина и такролимуса, в связи с
чем, дозу последних необходимо корригировать.

Несовместим
с алкоголем (при одновременном применении возможно развитие
дисульфирамоподобной реакции: гиперемия кожных покровов, тахикардия,
тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Левомицетин следует вводить
только по назначению врача. Лечение Левомицетином следует проводить
под контролем картины крови и функционального состояния печени и
почек больного. Нельзя допускать бесконтрольного назначения
Левомицетина и применения его при легких формах инфекционных
процессов, особенно в детской практике.

Препарат должен назначаться
только при серьезных инфекциях, вызванных чувствительными к нему
возбудителями, в случае если менее токсичные антибиотики неэффективны
или противопоказаны. Левомицетин может быть назначен на начальной
стадии антибактериальной терапии на основании клинических
показателей. Одновременно должны быть проведены тесты in vitro
на чувствительность, с целью прекращения приема препарата и замены на
менее токсичный антибиотик, который покажет положительные результаты
в таких испытаниях. Решение о продолжении лечения левомицетином, а не
другим антибиотиком, в случае, если в исследованиях in vitro оба
оказались эффективными против определенного патогена, должно быть
основано на тяжести инфекции, чувствительности возбудителя к
различным антимикробным препаратам, а также от эффективности
различных препаратов при данной инфекции.

Левомицетин не следует
использовать для тривиальных инфекций, в связи с вероятностью тяжелых
дискразий крови, которые могут оказаться фатальными.

Угнетение костного мозга и
заболевания крови

Серьезные и фатальные
патологические изменения крови (апластическая анемия,
гипопластическая анемия, тромбоцитопения, гранулоцитопения, и
угнетение костного мозга) отмечаются после лечения левомицетином (см.
раздел Побочные действия). Есть сообщения о развитии апластической
анемии, связанной с введением левомицетина, с последующим развитием
лейкемии. Патологические изменения крови наблюдались как после
долгосрочной, так и после краткосрочной терапии препаратом.
Левомицетин не должен применяться в случае инфекции, для лечения
которой может быть использован менее токсичный антибиотик.

В связи с токсичностью
препарата важно контролировать уровень левомицетина в сыворотке,
особенно у пожилых людей, у больных с почечной или печеночной
недостаточностями, у пациентов, получавших другие лекарственные
средства, с которым левомицетин может взаимодействовать (см раздел
Лекарственные взаимодействия).

Крайне важен тщательный
контроль гематологических функции в процессе лечения левомицетином.
При определении гематологических показателей могут быть обнаружены
ранние периферические гематологические изменения, такие как
лейкопения, ретикулоцитопения или гранулоцитопения, прежде чем они
станут необратимыми. Эти показатели не являются индикаторными в
случае угнетения костного мозга, предшествующего апластической
анемии.

Для проведения соответствующих
лабораторных анализов и клинического наблюдения желательна
госпитализация пациентов во время терапии.

Необходимо
определение исходных гематологических показателей и повторные
определения примерно каждые два дня во время терапии. Применение
препарата следует прекратить при появлении ретикулоцитопении,
лейкопении, тромбоцитопении, анемии, или каких-либо других изменений
гематологических показателей, имеющих вероятностную связь с введением
левомицетина. Хотя даже такое диагностирование не исключает
возможности последующего появления необратимого типа угнетения
костного мозга.

Следует избегать повторных
курсов лечения левомицетином, лечение должно длиться не дольше, чем
необходимо для получения положительных результатов без риска развития
осложнений или рецидива заболевания. Следует избегать сопутствующей
терапии препаратами, которые могут вызвать угнетение костного мозга.

Печеночная или почечная
недостаточность

Чрезмерные уровни левомицетина
в сыворотке крови могут быть результатом введения стандартной дозы
пациентам с нарушениями функции печени или почек, в том числе, из-за
недостаточно развитых метаболических процессов у младенца. Дозировка
должна быть скорректирована соответствующим образом, или,
предпочтительней, концентрация в сыворотке крови должна быть
определена через соответствующие промежутки времени (см. раздел
Способ применения и дозы).

Серый синдром у детей
раннего возраста

Токсические реакции, в том
числе со смертельным исходом, наблюдались у недоношенных детей и
новорожденных. Признаки и симптомы, связанные с этими реакциями,
обозначаются как «серый синдром». Случаи «серого
синдрома» были зафиксированы у новорожденных, матери которых
получили левомицетин во время родов, в большинстве случаев лечение
левомицетином было проведено в течение первых 48 часов жизни. Первые
симптомы «серого синдрома» появлялись через 3-4 дня
непрерывного лечения высокими дозами левомицетина. Симптомы
появлялись в следующем порядке: вздутие живота с или без рвоты,
прогрессирующий бледный цианоз, вазомоторный коллапс, часто
сопровождающийся нерегулярным дыханием, смерть в течение нескольких
часов после появления этих симптомов.

Прекращение терапии при ранней
соответствующей симптоматике часто приводило к обратимости процесса с
последующим полным выздоровлением.

Левомицетин не должен
применяться при лечении тривиальных инфекций или в случаях, когда он
не показан специально, таких как при простуде, вирусном гриппе,
инфекции горла или в качестве профилактического средства для
предотвращения бактериальных инфекций.

Использование левомицетина,
так же как и других антибиотиков, может привести к чрезмерному росту
резистентных организмов, включая грибы. Если инфекционный процесс,
вызванный резистентными возбудителями, наблюдается во время терапии,
следует принять соответствующие меры.

диарея наблюдается при использовании практически всех
антибактериальных агентов, включая левомицетин, и может варьировать
по тяжести от легкой диареи до смертельного колита. Лечение
антибактериальными препаратами приводит к изменению нормальной флоры
кишечника, и как следствие к чрезмерному росту
производит токсины А и В, которые способствуют развитию
ассоциированной с

Clostridium
difficile-ассоциированная диарея должна подозреваться у всех больных,
которые обращаются с диареей после применения антибиотиков. Необходим
тщательный анамнез, так как -ассоциированная
диарея может быть отсроченной и развиться спустя два месяца после
введения антибактериальных агентов.

Воздействие на иммунитет

Левомицетин может
препятствовать развитию иммунитета и поэтому не следует применять
препарат во время активной иммунизации.

У пациентов, которые раньше
проходили курс цитостатической или лучевой терапии, следует оценивать
потенциальные риски и ожидаемую пользу от лечения препаратом
Левомицетин с учетом возможного развития тяжелых побочных эффектов.

У детей, особенно в возрасте
до 3-х лет, лекарственный препарат назначается только по жизненно
важным показаниям. Чем младше ребенок, тем больше опасность
кумуляции.

Особенности влияния
лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами.

Следует
с осторожностью применять препарат лицам, управляющим автотранспортом
или работающим с другими механизмами, в связи с риском развития
возможных нежелательных реакций со стороны нервной системы.

Применение в период
беременности или кормления грудью

Опыта
применения препарата в период беременности и кормления грудью нет.
Препарат противопоказан данной категории пациентов.

Разрешено
применение детям при условии соблюдения дозирования, указанного в
разделе «Способ применения и дозы». Назначают с
осторожностью и только при отсутствии альтернативной терапии.
Противопоказано применение у новорожденных и недоношенных детей.

Длительное
применение больших доз (более 3 г в сутки) Левомицетина может вызвать
психомоторные расстройства, спутанность сознания, зрительные и
слуховые галлюцинации, снижение остроты слуха и зрения,
агранулоцитоз, апластическую анемию, нарушение чувства вкуса до его
снижения, оптический и периферический невриты (в т. ч. паралич
глазных яблок), бледность кожных покровов, боль в горле, повышеннyю
температуру, необычные кровотечения и кровоизлияния, утомляемость или
слабость.

При
передозировке у детей или особо чувствительных людей возможно
развитие «серого синдрома»: вздутие живота, рвота,
дыхательный дистресс с тяжелым метаболическим ацидозом, серый цвет
кожи, сердечно-сосудистый коллапс.

Также
возможно развитие других характерных для Левомицетина побочных
реакций (см. раздел «Побочные реакции»).

Лечение:
отмена препарата, промывание желудка, применение энтеросорбентов,
симптоматическая терапия.

Не
использовать растворители, которые не указаны в разделе «Способ
применения и дозы». Левомицетин нельзя смешивать в одном шприце
с витаминами группы В и кислотой аскорбиновой. Левомицетин
несовместим в растворах с ампициллина натриевой солью, гентамицина
сульфатом, канамицина сульфатом и гидрокортизоном.

По
1 г препарата во флаконе стеклянном, герметично укупоренном пробкой
резиновой и обжатом колпачком алюминиевым.

На
флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По
40 флаконов вместе с 5-10 инструкциями по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС

Не
применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Украина,
01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139

Владелец регистрационного удостоверения

Адрес организации,
принимающей на территории Республики Казахстан претензии от
потребителей по качеству продукции:

Представительство корпорации
«Артериум» в Республике Казахстан

проспект
Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»

Наименование,
адрес и контактные данные организации на территории Республики
Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за
безопасностью лекарственного средства:

Представительство
корпорации «Артериум» в Республике Казахстан

050060,
г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»

Фото Левомицетиновый спирт

Настойка левомицетина и левомицетин – КМП (1 г)

Аналоги Левомицетина раствор спиртовой

• В наличии в 4120 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 478 аптеках

• В наличии в 4941 аптеке

• В наличии в 3670 аптеках

• Доставка от 2 часов

• В наличии в 3456 аптеках

• В наличии в 3123 аптеках

Инструкция по применению Левомицетиновый спирт

Активное вещество: хлорамфеникол – 1 г

Вспомогательное вещество: этанол (этиловый спирт) 70% — до 100 мл.

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом спирта.

Фармакологическое действие

Хлорамфеникол – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратно связывается с субъединицей 50s бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам; способствует очищению и заживлению ожоговых гнойных ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию. Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa ssp., простейшие, грибы и вирусы.

Внутрь: по 500 мг 3-4 раза в сутки за 20-30 минут до еды. Курс лечения 7-10 дней.
Доза детская 15 мг/кг веса.
Наружно: мазью пропитывают марлевые тампоны и наносят на пораженную область.

Противопоказан при беременности, кормлении грудью и новорожденным.

период новорожденности (до 4 нед.) и ранний детский возраст; у пациентов, получавших ранее цитостатическими лекарственными препаратами или лучевую терапию.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50s бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. С осторожностью назначают пациентам, получившим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). Детям первых 4 недель жизни назначают только в случае крайней необходимости.

Левомицетина раствор спиртовой

Действующее вещество (МНН)

флакон темного стекла

Тверская фармацевтическая фабрика

В прохладном, защищенном от света месте

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дозировки и формы выпуска Левомицетина раствор спиртовой

• В наличии в 1694 аптеках

• В наличии в 1853 аптеках

• В наличии в 1629 аптеках

• В наличии в 209 аптеках

Аналоги Левомицетиновый спирт

Доставка по электронному рецепту

История стоимости Левомицетина раствор спиртовой 1%, раствор для наружного применения спиртовой, 25 мл, 1 шт.

Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Цены Левомицетина раствор спиртовой и наличие в аптеках в Москве

1%, раствор для наружного применения спиртовой, 25 мл, 1 шт.

Отзывы о Левомицетина раствор спиртовой

У данного товара ещё нет отзывов

Ваш может стать первым!

Популярные товары в категории

Популярные товары в Ютеке

Купить Левомицетина раствор спиртовой, 1%, раствор для наружного применения спиртовой, 25 мл, 1 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку

Цена Левомицетина раствор спиртовой, 1%, раствор для наружного применения спиртовой, 25 мл, 1 шт. в Москве от 31 руб. на сайте и в приложении

Подробная инструкция по применению Левомицетина раствор спиртовой, 1%, раствор для наружного применения спиртовой, 25 мл, 1 шт.

Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата. Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: