Симптомы пневматизации неравномерной легких
Пневматизация неравномерная легких, известная также как асимметрия вентиляции, это состояние, при котором воздух не равномерно распределяется в легких. Это может быть вызвано различными причинами и иметь различные симптомы.
Основные симптомы пневматизации неравномерной легких включают:
Симптомы пневматизации неравномерной легких могут различаться в зависимости от причины и степени развития. Если у вас есть подозрение на пневматизацию неравномерную легких, обратитесь к врачу для получения диагностики и лечения.
Причины пневматизации неравномерной легких
Пневматизация неравномерная легких может быть вызвана различными причинами, включая:
Эти причины могут взаимодействовать и усиливать друг друга, что приводит к более выраженной пневматизации неравномерной легких. Важно обращаться к врачу для диагностики и лечения основного заболевания и принять меры для предотвращения или устранения других факторов, которые могут способствовать неравномерной пневматизации легких.
Описание
Пневмоцистоз – это инфекция, которая может протекать как острое респираторное заболевание, ларингит, обострение хронического обструктивного бронхита, а также по типу интерстициальной пневмонии. Пневмоцистная пневмония редко выходит за пределы легких, что связано с крайне низкой вирулентностью (заразностью) возбудителя. Пневмоцистоз относят к классическим оппортунистическим инфекциям, т.е. инфекциям, которые начинают активно себя проявлять только при нарушениях иммунитета. Было показано, что пневмоцистоз чаще всего развивается у людей, страдающих туберкулезом и ВИЧ-инфекцией.
В 1909 году бразильским врач Карлос Шагас из лёгких гвинейских свинок выделил микроорганизм, который впоследствии был назван Pneumocystis jiroveci hominis,. В 1942 году чешский учёный Отто Йировиц впервые доказал роль этого микроорганизма в возникновении интерстициальной плазмоцитарной пневмонии у новорождённых детей с иммунодефицитным состоянием.
Если ориентироваться на наличие IgG-антител к возбудителю пневмоцистоза дрожжеподобному грибку Pneumocystis jiroveci, данная инфекция распространена очень широко. Упомянутые антитела встречаются у 75-90% населения крупных городов. Носительство пневмоцист выявлено у 10% населения. Клинические случаи пневмоцистной пневмонии чаще всего регистрируются в США, Канаде, странах Западной Европы. Пневмоцистозом болеют люди различных возрастов, но чаще — недоношенные дети до 3 лет, дети, страдающие лейкемией и другими злокачественными опухолями, а также пациенты с нарушениями иммунитета.
Пневматизация неравномерная легких
Пневматизация неравномерная легких является состоянием, при котором различные участки легких имеют разную степень наполнения воздухом. Это может быть вызвано различными причинами и требует правильного лечения.
Одной из возможных причин неравномерной пневматизации легких является наличие заболеваний дыхательной системы, таких как бронхиальная астма или обструктивный бронхит. При этих заболеваниях происходит сужение дыхательных путей, что приводит к неравномерному распределению воздуха в легких.
Еще одной причиной может быть травма грудной клетки или повреждение легких, которое приводит к нарушению нормальной пневматизации. При травмах грудной клетки может происходить сдавление или повреждение легочной ткани, что приводит к неравномерному распределению воздуха.
Лечение неравномерной пневматизации легких зависит от причины этого состояния. В случае заболеваний дыхательной системы, основной упор делается на контроль симптомов и предотвращение обострений. Это может включать прием лекарств, физические упражнения и использование ингаляторов.
При травме грудной клетки или повреждении легких может потребоваться медицинская помощь, включая хирургическое вмешательство. В этих случаях цель лечения — восстановление нормальной пневматизации и функции легких.
Важно обратиться за медицинской помощью при появлении симптомов неравномерной пневматизации легких, таких как одышка, боль в груди или нарушение нормальной работы дыхательной системы. Своевременная диагностика и лечение помогут предотвратить осложнения и вернуть функцию легких к нормальному состоянию.
Пневматизация неравномерная легких — это распределение воздуха в легких не по всему их объему. Обычно, нормальная вентиляция легких означает равномерное распределение воздуха. Однако, некоторые заболевания или повреждения могут привести к возникновению неравномерной пневматизации. Это состояние может вызвать дискомфорт и проблемы с дыханием у пациентов.
Одной из основных причин неравномерной пневматизации легких является нарушение функции дыхательной системы. Например, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) может вызвать узелковую эмфизему, когда дыхательные пути становятся узкими и перекрытыми. В результате некоторые участки легких недостаточно заполняются воздухом, что приводит к неравномерной пневматизации.
Лечение пневматизации неравномерной легких зависит от основного заболевания или повреждения, вызывающего это состояние. Важно выявить и лечить причину неравномерной пневматизации, чтобы улучшить вентиляцию и функцию легких. Часто в качестве лечения используются препараты для расширения дыхательных путей, физические упражнения и дыхательная гимнастика.
Неравномерная пневматизация легких может быть вызвана различными факторами, включая заболевания, такие как астма, бронхит, эмфизема, фиброз и курение. Также, травмы или хирургические вмешательства на грудной полости могут повлиять на вентиляцию легких и вызвать неравномерную пневматизацию.
Важно обратиться к врачу, если у вас есть симптомы неравномерной пневматизации легких, такие как одышка, западение или боли в груди. Только квалифицированный медицинский специалист сможет поставить точный диагноз и рассмотреть возможности лечения.
Что такое пневматизация неравномерная легких
Пневматизация неравномерная легких (или диссиметрия пневматизации) – это отклонение от обычного равномерного распределения воздуха в легких. Нормальное функционирование легких заключается в равномерном проходе воздуха через все сегменты легочной ткани, но диссиметрия пневматизации может привести к неравномерному распределению воздуха и оказать неблагоприятное влияние на дыхательную функцию.
Диссиметрия пневматизации может быть вызвана различными причинами, такими как:
Для выявления и диагностики диссиметрии пневматизации легких используются различные методы, такие как физикальное обследование, рентгенография, компьютерная томография и плетизмография.
Лечение пневматизации неравномерной легких зависит от причины и тяжести состояния. В некоторых случаях может требоваться хирургическое вмешательство, например, для исправления пневмоторакса или устранения ателектаза. В других случаях может потребоваться консервативное лечение, включающее применение лекарственных препаратов, физиотерапию или дыхательные упражнения.
Важно своевременно обратиться к врачу при появлении симптомов диссиметрии пневматизации легких, таких как одышка, кашель, боль в груди или общая слабость. Только профессиональный медицинский уход и подходящее лечение помогут восстановить нормальное функционирование легких.
Методы диагностики
Диагностика пневмоцистоза осуществляется врачом-инфекционистом и врачом-пульмонологом. Предположения о наличии инфекции делается на основании жалоб, данных анамнеза, клинического осмотра и в дальнейшем подтверждаются лабораторными, а при необходимости – инструментальными методами диагностики. Как правило, диагноз пневмоцистной пневмонии основан на сочетании результатов исследования мокроты и бронхо-альвеолярной жидкости, полученной в процессе смывов, на наличие Pneumocystis jirovecii, а также на данных лучевой диагностики (КТ, МРТ и рентгенологического исследования), подтверждающих поражение легких.
Паразитологический метод основан на прямом морфологическом выявлении пневмоцист в биологическом материале (легочной ткани, бронхоальвеолярном лаваже и мокроте). Мокроту получают путем стимуляции ее выброса солевыми растворами. Для окраски препаратов с целью выявления P jiroveci используют различные методы: импрегнация метенамин-серебряным нитратом по Гомори, окраска толуидиновым синим, по Граму, методом Романовского-Гимза. Диагноз «пневмоцистоз» основывается на выявлении паразитов характерных размеров и формы (цисты, прецисты и трофозоиты). Легочная ткань для исследования может быть получена при проведении трансбронхиальной биопсии во время фибробронхоскопии. Данный способ позволяет выявить пневмоцисты в 66 — 98%. Однако, следует учитывать, что наличие различных форм Pneumocystis jirovecii в бронхиальном смыве не является убедительным доказательством пневмоцистной пневмонии, так как данный микроорганизм нередко присутствует в качестве сапрофита у клинически здоровых лиц.
Определение ДНК Pneumocystis jirovecii (ПЦР методом) в различных биологических жидкостях человека является прямым высокочувствительным и специфическим методом обнаружения данного микроорганизма. Специфичность метода составляет 100% в различных биологических образцах (мокрота, мазок из ротоглотки, бронхоальвеолярный лаваж).
В ответ на инфицирование Pneumocystis jirovecii в организме вырабатываются специфические антитела против антигенов микроорганизма — специфические антитела классов IgM и IgG. Антитела класса IgМ выявляются в крови, как правило, через 2-4 недели после инфицирования. Поэтому определение антител класса IgM предпочтительно для диагностики недавнего заражения пневмоцистами. Антитела класса IgG выявляются в крови, как правило, через несколько недель после инфицирования и могут обнаруживаться в небольших титрах в течение всей жизни человека. Обнаружение антигенов пневмоцист методом ПЦР, а также антител IgM или 4-кратное нарастание антител IgG указывают на острый инфекционный процесс, вызванный Pneumocystis jiroveciэтим. Следует учитывать, что серологический метод выявления специфических антител классов IgM и IgG не имеет существенного значения для подтверждения клинического диагноза, поскольку обладает низкой специфичностью и чувствительностью и дает информацию не о наличии заболевания, а о факте имевшегося контакта с этим микроорганизмом.
К иммунологическим методам относят иммунофлюоресцентные методы (НРИФ, РИФ), при помощи которых можно выявлять антигены пневмоцист в различных биологических материалах. Иммунофлюоресцентные методы для выявления цист и трофозоитов основаны на использовании как моноклональных, так и поликлональных антител.
В клиническом анализе крови определяются неспецифические признаки воспаления: палочкоядерный сдвиг (в острой стадии заболевания) и ускорение СОЭ (в неосложненных случаях СОЭ не изменена, при присоединении вторичной инфекции — ускоренная). При всех стадиях пневмоцистной пневмонии в крови возможен лимфоцитоз и моноцитоз. Лейкопения определялась преимущественно у недоношенных новорожденных, а лейкоцитоз выявлялся в основном у доношенных младенцев. У детей выявляется анемия, но явное доминирование этого признака отмечено только среди маловесных новорожденных. Анемия отмечалась у детей с малым весом в 42,5 % случаев наблюдений. У доношенных детей анемия регистрировалась значительно реже.
В биохимическом анализе крови у 60% больных пневмониями определяется повышение активности фермента лактатдегидрогеназы (ЛДГ), что указывает на паренхиматозное поражение легких. Определяются проявления гипоксемии — значительное снижение рО2 в крови. Артериальная гипоксемия определяется у 80% больных пневмоцистозом.
Наличие пневмонии подтверждается инструментальными методами исследований.
Компьютерная томография (КТ) является чувствительным методом диагностики и должна проводиться на ранних стадиях заболевания, когда на рентгенограммах еще не выявляются существенные изменения.
Рентгенографически на начальном этапе заболевания регистрировались прикорневые уплотнения и усиление интерстициального рисунка. В дальнейшем появлялись множественные инфильтраты, эмфизема легких. У 5,8 % недоношенных детей выявлены очаговые ателектазы. Почти у всех больных двусторонние изменения, у 22% — интерстициальные изменения, у 22% — мелкоочаговые тени, у 11% — двусторонние очаговые тени на фоне интерстициальных изменений в лёгких, у 33% — усиление лёгочного рисунка по интерстициальному типу, у 16% — увеличение внутригрудных лимфатических узлов. Однако обзорная рентгенограмма обладает небольшой диагностической ценностью по равнению с мультиспиральной компьютерной томографией (МСКТ). М СКТ более четко позволяет констатировать диффузное снижение пневматизации легочной ткани, явные признаки пневмонии.
Дифференциальная диагностика легочного пневмоцитоза проводится с инфекциями, протекающих с аналогичными симптомами — различными видами пневмоний — бактериальной (включая туберкулез), грибковой и вирусной этиологий, вызванной простейшими (токсоплазмами), а также кандидозной, криптококовой и цитомегаловирусной.
Основные используемые лабораторные исследования:
Дополнительны используемые лабораторные исследования:
Основные используемые инструментальные исследования:
Продолжительность инкубационного периода пневмоцистоза может составлять от 8 дней до 6 недель.
Обычно пневмоцистоз развивается у детей на 4-6-м месяцах жизни, когда иммунная система новорожденного еще полностью не сформировалась. У детей раннего возраста пневмоцистоз чаще всего протекает как классическая интерстициальная пневмония с четко выраженными стадиями патологического процесса. Следует учитывать, что у детей заболевание может также протекать с клиникой острого ларингита, бронхиолита или обструктивного бронхита. В более старшем возрасте пневмоцистоз обычно протекает в форме острых респираторных заболеваний и обострений хронических бронхолегочных заболеваний.
При поражении легких пневмоцистами отмечаются следующие клинические признаки. Начало заболевания обычно постепенное, клиническая картина может развиваться от нескольких недель до нескольких месяцев. У взрослых первоначально могут присутствовать только повышенная утомляемость, слабость, потливость, субфебрильная температура. Затем дыхание становится более частым и поверхностным, постепенно нарастает одышка до 30-40 дыханий в минуту. В результате в разгар болезни пациент жалуется на чувство нехватки воздуха. Температура повышается до фебрильного уровня (до 38-39 градусов), что может сопровождаться ознобом. Лихорадка может носить постоянный, ремитирующий (температура регулярно повышается и снижается) или неправильный характер. Температура снижается на фоне этиотропной (направленной на возбудителя) терапии. Кашель сухой, непродуктивный, навязчивый, коклюшеподобный. В начале заболевания он усиливается ночью и утром, а в дальнейшем приобретает постоянный характер. Боли в грудной клетке отмечаются только у 25% пациентов. Происходит постепенное нарастание признаков сердечно-легочной недостаточности. Выраженная тканевая гипоксия при отсутствии своевременного и адекватного лечения может стать причиной летального исхода.
Крайне редко встречается поражение пневмоцистами печени, селезенки, почек.
У недоношенных и ослабленных детей болезнь, как правило, протекает поэтапно. Выделяют три стадии пораженного легкого: отечную (7 — 10 дней), ателектатическую (до 4 недель) и эмфизематозную (продолжительность этой стадии бывает различной).
На первой стадии (отечной) симптомы поражения легких выражены в незначительной степени. Преобладают клинические проявления общей интоксикации организма: вялость, снижение аппетита, бледность и цианоз носогубного треугольника. Отмечается только легкое покашливание. Температура тела субфебрильная (37,1-38 градусов). В легких появляются непостоянные мелко- и среднепузырчатые хрипы. Возникает типичное вздутие передневерхних отделов грудной клетки, тимпанический оттенок при перкуссии. Дыхание учащается до 50-70 в минуту, становится поверхностным.
Вторая (ателектатическая) стадия болезни характеризуется симптомами, типичными для интерстициальной пневмонии. Отмечаются 3 основных симптома – одышка, цианоз и тахипноэ (учащенное дыхание). Температура тела поднимается до фебрильного уровня (38-39 грудусов), одышка носит выраженный характер, дыхание учащается до 80-100 в минуту, присутствует постоянный цианоз. Появляется выделение вязкой, а позже и пенистой мокроты. Далее происходит появление и последующее нарастание признаков эмфиземы — расширение грудной клетки, значительное увеличение межреберных промежутков, диафрагма опускается. Выслушивается жесткое, местами ослабленное дыхание, иногда отмечаются мелко- и среднепузырчатые хрипы. Могут возникать явления легочно-сердечной недостаточности. Из-за разрыва легочной ткани может развиться пневмоторакс.
На третьей — эмфизематозной – стадии состояние больного улучшается: уменьшается одышка, дыхание урежается, становится менее выраженным вздутие грудной клетки, хотя при перкуссии длительное время сохраняется коробочный звук.
Пневмоцистоз – это ведущая СПИД-ассоциированная инфекция. Среди всех случаев пневмоцистных пневмоний 75% приходится на долю больных СПИДом. Присоединение пневмоцистоза резко ухудшает течение ВИЧ-инфекции. При отсутствии лечения пневмоцистная пневмония у больных СПИДом всегда приводит к летальному исходу. Дело в том, что на фоне
СПИДа количество возбудителей пневмоцистоза в альвеолах и бронхах настолько большое, что приводит к быстрому нарушению вентиляции и больной погибает от нарастающей легочной недостаточности.
Наиболее характерными симптомами при сочетании СПИДа и пневмоцистоза являются одышка (наиболее ранний симптом, который встречается более, чем в 90% случаев), кашель и повышение температуры. Сначала одышка развивается при небольшой физической нагрузке, а далее — уже и в покое. Температура отличается постепенным нарастанием и неправильным характером. В начале заболевания отмечается навязчивое покашливание, перерастающее затем в постоянный коклюшеподобный кашель. Также отмечается тахикардия, и нарастает сердечно-легочная недостаточность. Боли в грудной клетке и плевральные боли возникают нечасто, они локализуются по передней поверхности грудной клетки, имеют ноющий характер, усиливаются при дыхании.
При выраженном иммунодефиците у больных СПИДом развивается внелегочный пневмоцистоз – происходит поражение печени, селезенки, лимфатических узлов, костного мозга, желудочно-кишечного тракта, сердца, головного и спинного мозга, а также других органов. Возможно также развитие абсцессов, спонтанного пневмоторакса, экссудативного плеврита.
К летальному исходу обычно приводит дыхательная недостаточность, связанная с резким нарушением вентиляции легких и газообмена.
Формы
В клиническом течении пневмоцистоза выделяют отечную, ателектатическую и эмфизематозную стадии.
Причина развития пневмоцистоза — дрожжеподобный грибок Pneumocystis jirovecii, обладающий сродством к легочной ткани. Этот возбудитель относится к условно-патогенным микроорганизмам.
Есть предположение, что клиническое проявление пневмоцистоза у человека связано не с заражением, а с активацией ранее латентно протекавшей инфекции. Это мнение основано на том, что первый контакт человека с пневмоцистой происходит еще в раннем детстве. Инфицирование обычно происходит в первые 7 месяцев жизни ребенка, а к 5 годам антитела к P. jirovecii выявляются у 80% населения. Но у людей с нормальной функцией иммунной системы, прежде всего — клеточного звена иммунитета, пневмоцисты не вызывают патологии. Развитие пнвмоцистной пневмонии и других поражений происходит только у людей со сниженным иммунитетом, что в основном связано с уменьшением числа лейкоцитов. Особенно важную роль играет снижение лимфоцитов-хелперов, и пациенты с малым числом лимфоцитов CD4+, как правило, имеют более высокий риск развития пневмоцистной инфекции. Данный тип нарушения клеточного иммунитета как раз и отмечается у ВИЧ-инфицированных больных. Именно поэтому в отделениях, где лежат ВИЧ-инфицированные пациенты, P. jiroveci, по данным ряда исследований, выявляется почти у 93% больных.
Pneumocystis jiroveci — внеклеточный паразит, весь жизненный цикл которого происходит в альвеолах легких и включает четыре стадии: трофозоит, прециста, циста и спорозоит (внутрицистные тельца). При созревании оболочка цисты разрывается, и в альвеолы попадают спорозоиты нового поколения, продолжающие путь развития до трофозоитов, предцист и цист. Часть спорозоитов выходит во внешнюю среду при кашле с капельками мокроты.
Пневмоцисты широко распространены среди многих видов диких и домашних животных — мышей, крыс, хорьков, кроликов, крупного рогатого скота, свиней, собак и многие других животных, для которых носительство данного микроорганизма считается обычным явлением.
Источник заболевания для человека — больной или носитель этого микроорганизма. Механизм передачи пневмоцистоза — аспирационный, а основными путями передачи являются воздушно-капельный и воздушно-пылевой. Входными воротами для возбудителя служат дыхательные пути. Фактор передачи инфекции — мокрота, слизь верхних дыхательных путей. Возбудитель может неопределенно долго находиться на эпителии зева, дыхательных путей больных и здоровых носителей. Его активация может произойти, например, при снижении количества лимфоцитов-хелперов (CD4+) менее 200 в мкл, которое происходит при приеме цитостатиков и кортикостероидов с целью подавления реакция «трансплантат против хозяина». В группу риска входят также больные ВИЧ-инфекцией, со злокачественными лимфомами и другими онкологическими заболеваниями на фоне проведения у них курса химиотерапии, недоношенные и ослабленные дети, пожилые люди из домов престарелых, больные туберкулезом, медицинские работники (медицинский персонал в трети случаев оказывается вовлечён в эпидемический процесс).
При ослаблении защитных сил организма происходит прикрепление и размножение пневмоцист на стенках альвеол – структурных образований легких. Пневмоцисты постепенно заполняют все более обширные участки легочной ткани, вызывая их поражение. Это приводит к снижению растяжимости пораженных участков легких, нарушению газообмена и развитию гипоксии уже всего организма.
По гистологическим признакам течение пневмоцистной пневмонии можно разделить на три стадии. Первая — начальная стадия — характеризуется наличием цист и трофозоитов, прикрепленных к альвеолярным стенкам. В этот период отсутствуют воспаление стенок альвеол, их клеточная инфильтрации, а также каких-либо клинических проявлений. Вторая стадия характеризуется отслаиванием (десквамацией) альвеолярного эпителия и увеличением количества цист внутри альвеолярных макрофагов и появлением первых клинических признаков болезни. В третьей стадии (окончательной) регистрируется реактивный альвеолит с обширным поражением альвеолярного эпителия, вакуолизацией цитоплазмы альвеолярных макрофагов, моно- или плазмоцитарной интерстициальной инфильтрацией, большим количеством пневмоцист как в макрофагах, так и в просвете альвеол. Разрушение альвеолярно-капиллярной мембраны приводит к диссеминации пневмоцист. В дальнейшем формируются множественные, различного размера, толстостенные, септированные полости. В случае выздоровления лстается диффузный фиброз в виде грубой ретикулярной исчерченности.
Лечение
Без применения специфического лечения от пневмоцистной пневмонии умирают до 50% детей раннего возраста и 70% больных ВИЧ-инфекцией.
По общепринятым стандартам этиотропная терапия проводится сульфаниламидными и бактериостатическими препаратами — ко-тримоксозолом (сульфаметоксазол и триметоприм). В качестве альтернативной терапии назначают примахин (противомалярийный препарат) с антибиотиком клиндамицином.
Патогенетическая терапия включает сердечные гликозиды, глюкокортикоиды (преднизолон).
При необходимости назначают вентиляционную поддержку (оксигенотерапию), в которой нуждаются более половины доношенных и более 75% недоношенных детей.
При наличии ВИЧ или туберкулеза проводится соответствующая терапия.
Осложнения
К наиболее часто встречающимся грозным осложнениям пневмоцистной пневмонии относят пневмоторакс. У детей он часто сочетается с пневмомедиастинумом (скопление воздуха в клетчатке средостения). Возможно развитие шокового легкого, развитие сердечно-легочной недостаточности.
Развитие внелегочного пневмоцистоза протекает с осложнениями со стороны многих органов. Поражение ЖКТ сопровождается диареей, рвотой, болями в животе. При поражении щитовидной железы развивается гипотиреоз. Наличие пневмоцист в костном мозге приводит к угнетению практически всех ростков кроветворения – панцитопении. Поражение глаз приводит к развитию васкулита, хориоидита (воспаление сосудистой оболочки глаза), снижению остроты зрения.
Лечение пневматизации неравномерной легких
Лечение пневматизации неравномерной легких должно быть комплексным и направленным на устранение основной причины этого состояния. Основные методы лечения включают:
Важной частью лечения является также общий уход за пациентом. К нему относится соблюдение режима дня, здорового образа жизни, правильного питания и избегание стрессовых ситуаций. Пациентам с пневматизацией неравномерной легких рекомендуется следить за своим здоровьем, регулярно проходить медицинские осмотры и соблюдать все рекомендации врача.
Профилактика пневматизации неравномерной легких
Профилактика пневматизации неравномерной легких направлена на предотвращение развития данного состояния и улучшение функций дыхания. Важно принять некоторые меры для поддержания здоровья легких и предотвращения возникновения пневматизации неравномерной легких.
Вот несколько рекомендаций, которые могут помочь вам предотвратить пневматизацию неравномерной легких:
Важно помнить, что профилактика пневматизации неравномерной легких должна включать комплексный подход и сочетание всех вышеуказанных мер для достижения наилучших результатов.
Вопрос-ответ
Пневматизация неравномерная легких — это состояние, при котором резкие различия по объему и плотности легочной ткани приводят к неправильному распределению воздуха в легких.
Какие причины могут вызвать пневматизацию неравномерную легких?
Пневматизация неравномерная легких может быть вызвана различными причинами, такими как хроническая обструктивная болезнь легких, астма, бронхит, пневмония, опухоли легких, травмы груди и другие.
Как проявляется пневматизация неравномерная легких?
При пневматизации неравномерной легких человек может испытывать одышку, кашель, частые приступы задыхания, ухудшение общего состояния, утомляемость, боли в груди.
Как можно выявить пневматизацию неравномерную легких?
Для выявления пневматизации неравномерной легких необходимо обратиться к врачу-пульмонологу, который проведет осмотр, возможно назначит рентгенографию, компьютерную томографию и другие исследования.
Как лечить пневматизацию неравномерную легких?
Лечение пневматизации неравномерной легких зависит от причины и степени развития заболевания. Обычно назначаются препараты для улучшения дыхания, противовоспалительные лекарства, физиотерапия, при необходимости — хирургическое вмешательство.
Диагностика пневматизации неравномерной легких
Диагностика пневматизации неравномерной легких – это процесс определения нарушений в распределении воздуха в легких пациента. Отсутствие равномерного распределения воздуха может быть связано с различными патологическими состояниями, такими как ателектаз, эмфизема или обструктивные заболевания легких.
Для диагностики пневматизации неравномерной легких используются различные методы и техники. Основными методами диагностики являются:
Кроме того, могут применяться и другие дополнительные методы диагностики, такие как компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ), которые позволяют получить более детальную информацию о состоянии легких и позволяют врачу определить причины и степень нарушения пневматизации неравномерной легких.
Важно отметить, что точная диагностика пневматизации неравномерной легких является важным шагом в определении наилучшего лечения для пациента. Каждый случай требует индивидуального подхода и назначения соответствующего лечения, в зависимости от причины и степени нарушения пневматизации неравномерной легких.
Первичная профилактика развития пневмоцистной инфекции в манифестной форме заключается в предупреждении первичного заболевания. Для этого необходимо выявлять инфицированных и носителей инфекции – проверка медицинского персонала, больных онкологических стационаров, ряда детских учреждений. Необходимо проводить общие профилактические мероприятия – влажную уборку помещений, проветривание, ношение масок медперсоналом.
Вторичная профилактика включает предупреждение рецидива пневмоцистной пневмонии. Для этого назначают триметоприм-сульфаметоксазол (ко-тримоксазол) до стойкого повышения уровня CD4-лимфоциотов более 200 клеток/мкл в течение не менее 3-х месяцев.
Какие вопросы следует задать врачу
Насколько опасен для окружающих больной пневмоцистозом?
Советы пациенту
Нужно всегда помнить, что пневмоцистоз поражает больных и ослабленных людей, детей – в первую очередь. Поэтому здоровый образ жизни, полноценное питание и закаливает – лучшая профилактика развития пневмоцистоза.
