Тесты нмо с ответами для среднего медперсонала по коронавирусу временные методические рекомендации

Тесты нмо с ответами для среднего медперсонала по коронавирусу временные методические рекомендации

Тесты нмо с ответами для среднего медперсонала по коронавирусу временные методические рекомендации

Тест непрерывного медицинского образования (НМО) является важным этапом повышения квалификации медицинских сотрудников. Успешное прохождение итоговой аттестации по направлению «Инфекционные болезни» во многом зависит от подготовки. На странице представлен тест с правильными ответами по теме «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции». В больнице принимаются следующие мероприятия, направленные на профилактику COVID-19: утилизация медицинских отходов по классу Б, смена медицинских масок каждые 0,5 часа. Свидетельствовать о возможных осложнениях при заражении COVID-19 может нормальная или ускоренная СОЭ, нейтрофильный лейкоцитоз, нейтрофилия на фоне нормоцитоза. Сопоставьте симптомы у пациента с необходимыми способами диагностики.

  • Общий анализ крови,
  • С-реактивный белок, КТ органов грудной клетки
  • Общий анализ крови,
  • С-реактивный белок, если температура остается повышенной более 5 суток – КТ органов грудной клетки

Какие из симптомов COVID-19 наблюдаются часто, а какие – редко?

В больнице принимаются следующие мероприятия, направленные на профилактику COVID-19. Какие из указанных действий производятся неверно?

  • Изоляция больных в боксированные помещения/палаты инфекционного стационара;
  • Утилизация медицинских отходов по классу Б;
  • Проведение дезинфекционных мероприятий;
  • Смена медицинских масок каждые 0,5 часа.

Ниже описано состояние пациента. Требуется ли перевод пациента в ОРИТ? Если да, выделите симптомы, указывающие на необходимости перевода пациента в отделение реанимации.

  • Систолическое артериальное давление 180 мм рт. ст.;
  • Частота дыхания 32 раза в минуту;
  • Повышение температуры тела до 40,0 °С;
  • Sp02 87 %.

Что может свидетельствовать о возможных осложнениях при заражении COVID-19?

  • Замедленная СОЭ;
  • Нормальная или ускоренная СОЭ;
  • Моноцитоз;
  • Нейтрофильный лейкоцитоз;
  • Нейтрофилия на фоне нормоцитоза.

Критерии легкого течения COVID-19Выберите один ответ:

  • Температура тела ниже 38°С, кашель, ЧДД более 30 в минуту, боли в горле;
  • Температура тела ниже 38°С, головная боль, слабость, боли в горле;
  • Температура тела ниже 38°С, насморк, слабость, боли в горле;
  • Температура тела ниже 38°С, кашель, слабость, боли в горле.

Патология легких у больных с COVID-19 соответствуетВыберите один ответ:

  • Интерстициальному легочному фиброзу;
  • Тромботической микроангиопатии;
  • Бронхоэктазии;
  • Инфильтрации гигантскими и эпителиоидными клетками;
  • Гранулематозному воспалению.

Клинические варианты COVID-19Выберите один ответ:

  • Артрит;
  • Миозит;
  • Отит;
  • ОРВИ (поражение только верхних отделов дыхательных путей);
  • Диарея.

Начальный этап заражения SARS-CoV-2Выберите один ответ:

  • Проникновение в клетки-мишени, имеющие рецепторы ангиотензинпревращающего фермента I типа (АПФ2);
  • Активация рецепторов mTOR;
  • Проникновение в клетки-мишени, имеющие рецепторы ангиотензинпревращающего фермента И типа (АПФ2);

Тесты нмо с ответами для среднего медперсонала по коронавирусу временные методические рекомендации

Тесты нмо с ответами для среднего медперсонала по коронавирусу временные методические рекомендации

Тесты нмо с ответами для среднего медперсонала по коронавирусу временные методические рекомендации

Тесты нмо с ответами для среднего медперсонала по коронавирусу временные методические рекомендации

Тесты нмо с ответами для среднего медперсонала по коронавирусу временные методические рекомендации

Тест непрерывного медицинского образования (НМО) является важным этапом повышения квалификации медицинских сотрудников. Успешное прохождение итоговой аттестации по направлению «Организация сестринского дела» во многом зависит от подготовки. На странице представлен тест с правильными ответами по теме «Временные методические рекомендации “Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19». Вакцины «Гам-КОВИД-Вак», «Гам-КОВИД-Вак-Лио» рекомендуется применять с осторожностью при острых сердечно-сосудистых заболеваниях, при тяжелых заболеваниях системы кроветворения, при хронических заболеваниях печени и почек, эндокринных заболеваниях. Выделяют следующие зоны мобильного пункта вакцинации зона ожидания, зона осмотра терапевтом и вакцинации, зона оформления бланков и предварительных измерений. Вакцина «КовиВак» хранится

  • в форме замороженного препарата;
  • не более 2 часов при комнатной температуре;
  • при температуре от +2 до +8°C;
  • при температуре от 0°C.

Вакцина на основе пептидных антигенов «ЭпиВакКорона» представляет собой

  • очищенную концентрированную суспензию коронавируса SARS-CoV-2 штамм «AYDAR-1», полученного путем репродукции в перевиваемой культуре клеток Vero, инактивированного бета-пропиолактоном;
  • рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26 серотипа, несущий ген S-белка SARS-CoV-2;
  • рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 5 серотипа, несущий ген S-белка SARS-CoV-2;
  • химически синтезированные пептидные антигены белка S вируса SARS-CoV-2, конъюгированные с белком-носителем и адсорбированные на алюминий-содержащем адъюванте (алюминия гидроксиде).
  • беременным и в периоде грудного вскармливания;
  • при острых сердечно-сосудистых заболеваниях;
  • при тяжелых аллергических реакциях в анамнезе;
  • при тяжелых заболеваниях системы кроветворения;
  • при хронических заболеваниях печени и почек, эндокринных заболеваниях.
  • зона информирования пациентов;
  • зона ожидания;
  • зона организации пациентов;
  • зона осмотра терапевтом и вакцинации;
  • зона оформления бланков и предварительных измерений.

Инактивированная вакцина «КовиВак» представляет собой

Пациентам, получающим иммуносупрессивную терапию и пациентам с иммунодефицитом

  • вакцинация противопоказана, т.к. может не развиться достаточный иммунный ответ;
  • противопоказан прием препаратов, угнетающих функцию иммунной системы, в течение, как минимум, 1 месяца до и после вакцинации из-за риска снижения иммуногенности;
  • противопоказан прием препаратов, угнетающих функцию иммунной системы, в течение, как минимум, 2 месяцев до и после вакцинации из-за риска снижения иммуногенности;
  • рекомендовано отменить прием препаратов, угнетающих функцию иммунной системы, перед вакцинацией за 2 месяца.

Подготовка вакцины «Гам-КОВИД-Вак-Лио» к применению

  • Ампула с вакциной не требует выдерживания при комнатной температуре. Перед инъекцией содержимое ампулы встряхнуть. Вакцинировать пациента сразу после набора в шприц прививочной дозы. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (интенсивное окрашивание, наличие механических включений), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Хранение вскрытой ампулы не допускается;
  • Перед применением ампулу с вакциной необходимо выдержать при комнатной температуре в течение нескольких минут. Ампулу следует осмотреть на предмет наличия посторонних частиц и/или изменения внешнего вида. При обнаружении посторонних включений или изменении внешнего вида вакцина подлежит уничтожению. Непосредственно перед применением ампулу встряхнуть;
  • При использовании жидких лекарственных форм препарата перед вакцинацией ампулу или флакон с компонентом I необходимо достать из холодильника и выдержать при комнатной температуре, допускается слегка нагреть препарат, например, подержав его в руках. Не следует нагревать препарат выше 37°C. Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение вскрытого флакона или ампулы не более 2 часов при комнатной температуре;
  • Растворить содержимое флакона в 1,0 мл воды для инъекций. Флакон встряхивать до полного растворения лиофилизата. Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (интенсивное окрашивание, наличие механических включений), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Хранение вскрытого флакона не допускается.

Подготовка вакцины «КовиВак» к применению

Подготовка вакцины «Спутник Лайт» к применению

  • Ампула с вакциной не требует выдерживания при комнатной температуре. Перед инъекцией содержимое ампулы встряхнуть. Вакцинировать пациента сразу после набора в шприц прививочной дозы. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (интенсивное окрашивание, наличие механических включений), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Хранение вскрытой ампулы не допускается;
  • Перед применением ампулу с вакциной необходимо выдержать при комнатной температуре в течение нескольких минут. Ампулу следует осмотреть на предмет наличия посторонних частиц и/или изменения внешнего вида. При обнаружении посторонних включений или изменении внешнего вида вакцина подлежит уничтожению. Непосредственно перед применением ампулу встряхнуть;
  • При использовании жидких лекарственных форм препарата перед вакцинацией флакон достать из холодильника и выдержать при комнатной температуре, допускается слегка нагреть препарат, например, подержав его в руках. Не следует нагревать препарат выше 37°С. Снять защитную пластиковую накладку с флакона и обработать резиновую пробку спиртовой салфеткой. При использовании замороженных лекарственных форм препарата перед вакцинацией флакон, ампулу или шприц с препаратом достать из морозильной камеры и выдержать при комнатной температуре до полного размораживания. Остаток включений льда не допускается! Протереть флакон, ампулу или шприц снаружи салфеткой спиртовой для удаления влаги. Осторожно перемешать содержимое покачиванием. Не допускается встряхивание флакона, ампулы или шприца! Снять защитную пластиковую накладку с флакона и обрабатывают резиновую пробку салфеткой спиртовой. Вскрыть ампулу по кольцу и/или точке излома; +
  • Растворить содержимое флакона в 1,0 мл воды для инъекций. Флакон встряхивать до полного растворения лиофилизата. Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (интенсивное окрашивание, наличие механических включений), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Хранение вскрытого флакона не допускается.

Подготовка вакцины «ЭпиВакКорона» к применению

  • Ампула с вакциной не требует выдерживания при комнатной температуре. Перед инъекцией содержимое ампулы встряхнуть. Вакцинировать пациента сразу после набора в шприц прививочной дозы. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (интенсивное окрашивание, наличие механических включений), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Хранение вскрытой ампулы не допускается;
  • Перед применением ампулу с вакциной необходимо выдержать при комнатной температуре в течение нескольких минут. Ампулу следует осмотреть на предмет наличия посторонних частиц и/или изменения внешнего вида. При обнаружении посторонних включений или изменении внешнего вида вакцина подлежит уничтожению. Непосредственно перед применением ампулу встряхнуть; +
  • При использовании жидких лекарственных форм препарата перед вакцинацией ампулу или флакон с компонентом I необходимо достать из холодильника и выдержать при комнатной температуре, допускается слегка нагреть препарат, например, подержав его в руках. Не следует нагревать препарат выше 37°C. Если последующие инъекции по какой-либо причине откладываются, допускается хранение вскрытого флакона или ампулы не более 2 часов при комнатной температуре;
  • Растворить содержимое флакона в 1,0 мл воды для инъекций. Флакон встряхивать до полного растворения лиофилизата. Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (интенсивное окрашивание, наличие механических включений), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Хранение вскрытого флакона не допускается.

Порядок проведения вакцинации против COVID-19 взрослого населения включает1) информация о частично или полностью выведенных из оборота упаковок вакцины должна быть передана в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в раздел ЕГИСЗ; 2) обучение медицинских работников технике проведения вакцинации, а также по вопросам оказания медицинской помощи в экстренной или неотложной форме в случае возникновения поствакцинальных осложнений; + 3) осмотр пациента, проведение термометрии, сбор жалоб, сбор анамнеза (включая эпидемиологический), измерение сатурации, ЧСС, АД, аускультацию дыхательной и сердечно-сосудистой системы; + 4) оформление информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство; + 5) разъяснение необходимости проведения вакцинации, возможных поствакцинальных реакций и осложнений, а также последствий отказа от проведения вакцинации; + 6) уведомление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения о каждом факте применения лекарственного препарата путем внесения информации в соответствующий раздел информационной системы ЕГИСЗ. +12. Противопоказаниями к применению вакцин «Гам-КОВИД-Вак», «Гам-КОВИД-Вак-Лио» являются1) возраст до 19 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности); 2) гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцине, содержащей аналогичные компоненты; + 3) острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний; + 4) отсутствие добровольного согласия пациента; 5) тяжелые аллергические реакции в анамнезе. +13. Противопоказаниями к применению вакцины «Спутник Лайт» являются1) аутоиммунная патология в анамнезе; 2) гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцине, содержащей аналогичные компоненты; + 3) нарушения функции щитовидной железы; 4) острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний; + 5) тяжелые аллергические реакции в анамнезе. +14. Процедура проведения вакцинации не допускает следующее1) внутривенное введение вакцины; + 2) набор вакцины в шприцы заранее и последующее хранение вакцины в шприцах; + 3) повторное замораживание флакона с раствором; + 4) повторное применение шприца и иглы; + 5) присутствие посторонних во всех зонах вакцинации; 6) проведение вакцинации в процедурном кабинете; + 7) смешивание вакцин из нескольких открытых флаконов. +15. Рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26 серотипа, несущий ген S-белка SARS-CoV-2 – это вакцина1) «Гам-КОВИД-Вак-Лио»; 2) «КовиВак»; 3) «Спутник Лайт»; + 4) «ЭпиВакКорона». Срок действия QR-кода граждан, вакцинированных или повторно вакцинированных против новой коронавирусной инфекции COVID-19 составляет1) 1 год; + 2) 10 лет; 3) 2 года; 4) 6 месяцев (в случае ухудшения эпидемической ситуации). +17. Условия хранения вакцины «Спутник Лайт»1) в форме замороженного препарата должна храниться в защищенном от света месте, при температуре не выше минус 18°C; + 2) вскрытую ампулу закрыть стерильной салфеткой, хранить не более 2 часов при комнатной температуре; 3) жидкий препарат хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8°C, не замораживать; + 4) многодозовые флаконы можно замораживать в течение 2 часов после вскрытия.

Ответы к тесту НМО на тему «Временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 8. 1 (01. 2020)»1. В амбулаторных условиях лечения пациентов с COVID-19 разрешено применение препарата1) Барицитиниб;2) Канакинумаб;3) Сарилумаб;4) Тоцилизумаб;5) Фавипиравир. В случае высокой вероятности пневмонии COVID-19 выявляются следующие признаки патологии при КТ-исследовании1) многочисленные двусторонние округлые участки уплотнения по типу «матового стекла» в глубине легочной ткани, в том числе в сочетании с консолидацией и/или с симптомом «булыжной мостовой»;+2) многочисленные двухсторонние субплевральные уплотнения легочной ткани по типу «матового стекла», в том числе с консолидацией и/или с симптомом «булыжной мостовой»;+3) равномерное утолщение междольковых перегородок с жидкостью в плевральных полостях (картина отека легких);4) субплевральные ретикулярные (сетчатые) изменения;5) участки уплотнения легочной ткани в виде сочетания «матового стекла» и консолидации с симптомом «обратного ореола» как признаки организующейся пневмонии. Зарегистрированные в Российской Федерации экспресс-тесты для выявления иммуноглобулинов к SARS-CoV-2 (по состоянию на 25. 2020)1) набор реагентов SARS-CoV-2 Antibody Test (colloidal gold immunochromatography) для выявления антител IgM/IgG к коронавирусу иммунохроматографическим методом;+2) набор реагентов Вондфо SARS-CoV-2 тест на общие антитела IgG/IgM;+3) набор реагентов для выявления РНК коронавируса 2019-nCoV методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «Вектор-ПЦРрв-2019-nCoV-RG»;4) набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 «SARS-CoV-2-ИФАВектор»;5) набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу SARS-CoV-2 в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы (SGTI-flexCOVID-19 IgM/IgG);+6) набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке (плазме) крови «ХЕМАТест анти-SARS-CoV-2». К мероприятиям, направленным на механизм передачи возбудителя инфекции, вызванной SARS-CoV-2, относятся1) ежедневная уборка квартиры дезинфицирующими средствами;2) использование личного транспорта;3) обеззараживание и уничтожение медицинских отходов класса В;+4) проведение дезинфекционных мероприятий;+5) транспортировка больных специальным транспортом. Комбинированная векторная вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых лиц от 18 до 60 лет (Гам-КОВИД-Вак)1) зарегистрирована в Российской Федерации 11. 2020 г. ;2) зарегистрирована в Российской Федерации 11. 2020 г. ;+3) получена биотехнологическим путем, при котором используется вирус SARS-CoV-2;4) получена биотехнологическим путем, при котором не используется вирус SARS-CoV-2;+5) способствует формированию гуморального и клеточного иммунитета в отношении SARS-CoV-1;6) способствует формированию гуморального и клеточного иммунитета в отношении SARS-CoV-2. Мероприятия, направленные на механизм передачи возбудителя инфекции, вызванной SARS-CoV-21) использование СИЗ для медработников;+2) использование одноразовых медицинских масок, которые должны сменяться каждые 3 ч;3) отказ от использования общественного транспорта;4) соблюдение правил личной гигиены;+5) соблюдение режима прогулок;6) соблюдение режима самоизоляции. Механизм действия Фавипиравира1) блокирует репликацию вируса, подавляет его цитопатическое действие и предотвращают стимуляцию неспецифического воспалительного ответа;2) взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран;3) ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу вируса SARS-CoV-2;+4) является селективным ингибитором JAK1 и JAK2 киназ, блокирует репликацию вируса. Нарастание изменений в легких по данным РГ и КТ у пациентов с COVID-19 (отрицательная динамика) характеризуется признаками1) выраженность участков «матового стекла» по-прежнему значительно преобладает над консолидацией;+2) появление новых участков «матового стекла»;+3) преобразование участков «матового стекла» в уплотнения по типу консолидации (нарастание плотности измененных участков легочной ткани);4) слияние отдельных участков «матового стекла» в более крупные уплотнения вплоть до субтотального поражения легких;+5) сочетание участков «матового стекла» и консолидации с симптомом «обратного ореола» и других признаков организующейся пневмонии;6) увеличение размеров (протяженности, объема) имевшихся участков уплотнения по типу «матового стекла». Перечень зарегистрированных в Российской Федерации диагностических наборов реагентов для выявления РНК SARS-CoV-2 (по состоянию на 25. 2020)1) набор реагентов для выявления РНК коронавируса 2019-nCoV методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «Вектор-ПЦРрв-2019-nCoV-RG»;+2) набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК SARS-CoV-2);+3) набор реагентов для выявления антител к коронавирусу SARS-CoV-2 (COVID-19) методом иммуноферментного анализа «ДС-ИФА-АНТИ-SARSCoV-2»);4) набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке (плазме) крови «ХЕМАТест анти-SARS-CoV-2»;5) набор реагентов для качественного выявления РНК коронавируса (SARS-CoV-2) методом ОТ-ПЦР в реальном времени «CoV-2-Тест». +10. Препараты упреждающей противовоспалительной терапии COVID-19 у взрослых1) Азитромицин;2) Гидроксихлорохин;3) Канакинумаб;+4) Левилимаб;+5) Олокизумаб;+6) Сарилумаб;+7) Тоцилизумаб. +11. Приоритетной вакцинации против COVID-19 подлежат следующие контингенты1) лица из группы риска (старше 60 лет или с сопутствующими хроническими заболеваниями);2) лица, подлежащие призыву на военную службу;+3) обучающиеся в организациях среднего и высшего профессионального образования;+4) работники и обучающиеся дошкольных учебных заведений;5) работники организаций, работа которых связана с непосредственным контактом с большим количеством людей. +12. Противопоказаниями для введения компонента I вакцины являются1) беременность и период грудного вскармливания;+2) возраст до 18 лет и старше 60 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности);+3) возраст до 5 лет;4) гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцины, содержащей аналогичные компоненты;+5) наличие антител к SARS-CoV-2 по результатам серологических исследований;6) острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний (вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии); при нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта вакцинацию проводят после нормализации температуры тела;+7) тяжелые аллергические реакции в анамнезе. +13. Рекомендованная схема лечения пациентов с COVID-19 в тяжелой форме1) Гидроксихлорохин + азитромицин +/- барицитиниб или тофацитиниб;2) Фавипиравир +/- барицитиниб или тофацитиниб;3) Фавипиравир +/- олокизумаб или левилимаб;4) Фавипиравир +/- тоцилизумаб или сарилумаб. +14. Рекомендованные схемы лечения пациентов с COVID-19 в среднетяжелой форме1) Гидроксихлорохин + азитромицин +/- барицитиниб или тофацитиниб;+2) Гидроксихлорохин + азитромицин +/- олокизумаб или левилимаб;+3) Мефлохин + азитромицин +/- тоцилизумаб или сарилумаб;4) Фавипиравир +/- барицитиниб или тофацитиниб;+5) Фавипиравир +/- олокизумаб или левилимаб;+6) Фавипиравир +/- тоцилизумаб или сарилумаб. Рекомендованные схемы медикаментозной профилактики COVID-19 для постконтактной профилактики у лиц при единичном контакте с подтвержденным случаем COVID-19, включая медицинских работников1) Гидроксихлорохин 1-й день: 200 мг 2 раза (утро, вечер), далее по 200 мг 1 раз в неделю в течение 3 недель;+2) Гидроксихлорохин 1-й день: 300 мг 2 раза (утро, вечер), далее по 200 мг 2 раза в неделю в течение 3 недель;3) Рекомбинантный ИФН-?: капли или спрей в каждый носовой ход 1-2 р/сут (суточная доза – 6000 ME)+Умифеновир по 300 мг 1 раз в день в течение 14 дней;4) Рекомбинантный ИФН-?: капли или спрей в каждый носовой ход 2 р/сут (разовая доза 3000 ME, суточная доза – 6000 ME)+Умифеновир по 200 мг 1 раз в день в течение 10-14 дней. +16. Рекомендуемая схема назначения Фавипиравира для пациентов с COVID-19, массой 75-90 кг1) по 2000 мг 2 р/сут в 1-й день и далее по 800 мг 2 р/сут в 2-10-й дни;+2) по 2000 мг 3 р/сут в 1-й день и далее по 600 мг 2 р/сут в 2-10-й дни;3) по 2400 мг 2 р/сут в 1-й день и далее по 1000 мг 2 р/сут в 2-10-й дни;4) по 2400 мг 3 р/сут в 1-й день и далее по 800 мг 2 р/сут в 2-10-й дни. Рекомендуемая схема назначения Фавипиравира для пациентов с COVID-19, массой ?75 кг1) по 1000 мг 3 р/сут в 1-й день и далее по 600 мг 2 р/сут в 2-10-й дни;2) по 1600 мг 2 р/сут в 1-й день и далее по 600 мг 2 р/сут в 2-10-й дни;+3) по 1600 мг 3 р/сут в 1-й день и далее по 800 мг 2 р/сут в 2-10-й дни;4) по 2000 мг 2 р/сут в 1-й день и далее по 800 мг 2 р/сут в 2-10-й дни. Случай COVID-19 у пациента считается подтвержденным при1) наличии клинических проявлений острого респираторного заболевания и положительного результата лабораторного исследования на наличие РНК SARS-CoV-1 методом ПЦР;2) наличии тесных контактов за последние 14 дней с лицом, у которого лабораторно подтвержден диагноз COVID-19, и проявления острой респираторной инфекции с ощущением заложенности в грудной клетке;3) положительном результате лабораторного исследования на наличие РНК SARS-CoV-2 с применением методов амплификации нуклеиновых кислот (МАНК) или антигена SARS-CoV-2 c применением иммунохроматографического анализа вне зависимости от клинических проявлений;+4) положительном результате на антитела класса IgA, IgM и/или IgG у пациентов с клинически подтвержденной инфекцией COVID-19. +19. Список возможных к назначению лекарственных средств для лечения COVID-19 у взрослых включает1) Азитромицин;+2) Гидроксихлорохин;+3) Лопинавир;4) Рекомбинантный ИФН-?;+5) Ритонавир;6) Умифеновир;+7) Фавипиравир. +20. Типичная картина начальных проявлений изменений в легких по данным РГ и КТ в первые дни заболевания включает признаки1) преобразование участков «матового стекла» в уплотнения по типу консолидации (нарастание плотности измененных участков легочной ткани) без видимого увеличения объема (протяженности) поражения легких;2) расположение изменений двустороннее, преимущественно периферическое;+3) слияние отдельных участков «матового стекла» в более крупные уплотнения вплоть до субтотального поражения легких;4) сочетание участков «матового стекла» и консолидации с симптомом «обратного ореола» и других признаков организующейся пневмонии;+5) субплевральные участки уплотнения по типу «матового стекла» с консолидацией или без нее, с утолщением перегородок (симптом «булыжной мостовой») или без них;+6) участки уплотнения по типу «матового стекла» округлой формы перибронхиального расположения, с консолидацией или без нее, с утолщением перегородок (симптом «булыжной мостовой») или без них. +21. Условия хранения комбинированной векторной вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых лиц от 18 до 60 лет (Гам-КОВИД-Вак)1) в защищенном от света месте;+2) при температуре не выше минус 18 °C;+3) при температуре не ниже минус 18 °C;4) хранение размороженного препарата допускается не более 15 минут;5) хранение размороженного препарата допускается не более 30 минут

( 1 оценка, среднее 1 из 5 )

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock
detector