Добавить препарат в избранное
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии.
Название:
Вифенд порошок для суспензий внутрь 40 мг/мл 45 г N1 (вориконазол)
Ждем вас в аптеке «Мирофарм»:
Вифенд 40 мг/мл 45 г порошок для приготовления суспензии можно заказать в интернет магазине Мирофарм с доставкой в аптеку. Также вы можете купить лекарственное средство Вифенд или аналоги по рецепту без заказа в нашей аптеке в Москве или СПб. Если цена на сайте Mirofarm.ru отсутствует, вы можете сделать онлайн заказ на лекарство Вифенд. Будем признательны за отзыв о нашей работе.
Название: Вифенд пор. д/приг. сусп. внутрь 40мг/мл фл. 45г N1(вориконазол)
Производитель: Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ
Форма выпуска: порошок для приготовления суспензии
Предложение для юридических лиц
Интернет-аптека «Мирофарм» осуществляет продажу оптом со склада в Москве сертифицированных лекарств и медикаментов, медицинских товаров, диагностических средств, медицинской техники, лечебной косметики, средств по уходу за больными. Оптовые цены действуют для бюджетных и коммерческих медицинских учреждений (больницы, поликлиники, медицинские центры).
🏥 Купить Вифенд пор. д/приг. сусп. внутрь 40мг/мл фл. 45г N1(вориконазол) в наших аптеках в Москве
💊 Вифенд пор. д/приг. сусп. внутрь 40мг/мл фл. 45г N1(вориконазол) в интернет-аптеке «Мирофарм»
🚚 Доставка в аптеку Вифенд пор. д/приг. сусп. внутрь 40мг/мл фл. 45г N1(вориконазол) в Москве от 1-го дня
Препарат Вориконазол Сандоз® следует вводить внутривенно капельно. Препарат не предназначен для болюсного введения. Рекомендуемая скорость инфузии вориконазола составляет 3 мг/кг в час в течение 1-3 часов.
Нарушения электролитного баланса, например, гипокалиемию, гипомагниемию и гипокальциемию, следует контролировать и корректировать, при необходимости, до начала и во время лечения вориконазолом.
Терапию вориконазолом следует начинать с внутривенного введения рекомендуемой насыщающей дозы, чтобы уже в первый день добиться адекватной концентрации препарата в плазме крови. Внутривенное введение следует продолжать в течение как минимум 7 дней, после чего возможен переход на пероральный прием препарата, при условии, что пациент способен принимать лекарственные препараты внутрь. Учитывая, что биодоступность препарата при приеме внутрь достигает 96 % (см. раздел «Фармакокинетика»), при наличии клинических показаний возможен переход с внутривенного на пероральное применение препарата без коррекции дозы.
Ниже приведена подробная информация по режиму дозирования вориконазола.
Насыщающая доза – все показания (первые 24 ч)
Внутривенно: 6 мг/кг каждые 12 ч
Внутрь: Пациенты с массой тела 40 кг и более — не рекомендуется
Внутрь: Пациенты с массой тела менее 40 кг* — не рекомендуется
Поддерживающая доза (после первых 24 ч)
Профилактика инвазивных грибковых инфекций у пациентов (взрослых и детей старше 12 лет) группы высокого риска, таких как реципиенты трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;
Профилактика «прорывных» грибковых инфекций у пациентов с лихорадкой
Внутривенно: 3-4 мг/кг каждые 12 ч
Внутрь: Пациенты с массой тела 40 кг и более — 200 мг каждые 12 ч
Внутрь: Пациенты с массой тела менее 40 кг* — 100 мг каждые 12 ч
Инфекции, вызванные Scedosporium spp. и Fusarium spp.;
Другие тяжелые инвазивные грибковые инфекции
Внутривенно: 4 мг/кг каждые 12 ч
Кандидемия у пациентов без проявлений нейтропении
* относится к пациентам от 15 лет и старше
Подбор дозы для внутривенного введения
При недостаточной эффективности лечения поддерживающая доза вориконазола для внутривенного введения может быть увеличена до 4 мг/кг каждые 12 ч. Если пациент не переносит препарат в дозе 4 мг/кг, ее следует снизить до 3 мг/кг каждые 12 ч.
Длительность лечения должна быть как можно короче в зависимости от клинического эффекта и результатов микологического исследования. Длительность лечения не должна превышать 180 дней.
Профилактика грибковых инфекций у взрослых и детей
Профилактическое применение препарата следует начинать в день трансплантации и можно продолжать до 100 дней. Продлить профилактику до 180 дней после трансплантации можно только в случае продолжения иммуносупрессивной терапии или развития реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ). Безопасность и эффективность вориконазола при применении более 180 дней в клинических исследованиях надлежащим образом не изучались. Режим дозирования с целью профилактики такой же, как и в случае лечения в соответствующих возрастных группах.
Нарушение функции почек
У пациентов с нарушением функции почек средней или тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина <50 мл/мин) наблюдается кумуляция вспомогательного компонента препарата бетадекса сульфобутилата натрия. Таким пациентам вориконазол следует назначать только внутрь, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза внутривенного введения превышает потенциальный риск. В подобных ситуациях необходимо регулярно контролировать концентрацию креатинина в плазме крови и, в случае её повышения, следует обсудить возможность перехода на прием вориконазола внутрь.
Вориконазол выводится при проведении гемодиализа с клиренсом 121 мл/мин. 4-часовой сеанс гемодиализа не приводит к удалению значительной части дозы вориконазола и не требует ее коррекции. Бетадекса сульфобутилат натрия выводится в ходе гемодиализа с клиренсом 55 мл/мин.
Нарушение функции печени
При остром повреждении печени, проявляющемся повышением активности «печеночных» трансаминаз (аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT)), коррекция дозы не требуется, но рекомендуется продолжать контроль показателей функции печени. Пациентам с печеночной недостаточностью легкой или средней степени тяжести (классы A и B по классификации Чайлд-Пью) следует назначать стандартную насыщающую дозу препарата, а поддерживающую дозу снижать в 2 раза.
Применение препарата у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени (класс C по классификации Чайлд-Пью) не изучалось, таким пациентам вориконазол следует назначать только в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает возможный риск, и под постоянным контролем с целью выявления признаков токсического действия препарата.
Коррекция дозы вориконазола у пожилых людей не требуется.
Применение у детей
Безопасность и эффективность вориконазола у детей младше 2 лет не установлены (см. раздел «Противопоказания»). Дети в возрасте от 12 до 14 лет при массе тела ≥50 кг, а также дети старше 15 лет должны получать вориконазол в дозах, аналогичных применяемым у взрослых.
Режим дозирования вориконазола у детей (в возрасте от 2 до 12 лет) и подростков в возрасте от 12 до 14 лет и массой тела менее 50 кг:
Насыщающая доза (первые 24 ч)
Внутривенно: 9 мг/кг каждые 12 ч
Внутривенно: 8 мг/кг 2 раза в сутки
Внутрь: 9 мг/кг 2 раза в сутки (максимальная доза 350 мг 2 раза в сутки)
Терапию рекомендуется начинать с внутривенного введения препарата, а возможность перорального приема вориконазола следует рассматривать только после клинического улучшения с учетом возможности пациента принимать пероральные лекарственные препараты. Необходимо учитывать, что воздействие препарата при внутривенном введении в дозе 8 мг/кг приблизительно в два раза выше, чем при применении внутрь в дозе 9 мг/кг.
Применение вориконазола у детей в возрасте от 2 до 12 лет с нарушениями функции печени или почек не изучалось.
Коррекция дозы у детей
При неадекватном клиническом ответе пациента доза препарата может быть увеличена с шагом 1 мг/кг (или 50 мг в случае, если изначально применялась пероральная доза 350 мг). Если ребенок не переносит лечение, возможно снижение дозы вориконазола с шагом 1 мг/кг (или 50 мг в случае, если изначально применялась пероральная доза 350 мг).
Правила приготовления раствора
Вориконазол в лекарственной форме лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий представляет собой стерильный порошок без консерванта, предназначенный для однократного применения. Лиофилизат восстанавливается при помощи введения во флакон 19 мл стерильной воды для инъекций или 19 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. В результате восстановления получается раствор объемом 20 мл с концентрацией вориконазола 10 мг/мл. Для восстановления рекомендуется использовать стандартный неавтоматический 20 мл шприц, чтобы удостовериться в объеме извлеченного раствора. Не следует использовать раствор, если растворитель не попадает во флакон под действием вакуума.
Флакон следует встряхнуть до полного растворения препарата. Допустимо использование только прозрачного раствора, в случае образования крупных частиц раствор следует утилизировать.
Объем концентрата вориконазола (10 мг/мл), требуемый для:
Масса тела 10 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): не установлено
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 4,0 мл (1)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): не установлено
Дозы 8 мг/кг (количество флаконов): 8,0 мл (1)
Дозы 9 мг/кг (количество флаконов): 9,0 мл (1)
Масса тела 15 кг
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 6,0 мл (1)
Дозы 8 мг/кг (количество флаконов): 12,0 мл (1)
Дозы 9 мг/кг (количество флаконов): 13,5 мл (1)
Масса тела 20 кг
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 8,0 мл (1)
Дозы 8 мг/кг (количество флаконов): 16,0 мл (1)
Дозы 9 мг/кг (количество флаконов): 18,0 мл (1)
Масса тела 25 кг
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 10,0 мл (1)
Дозы 8 мг/кг (количество флаконов): 20,0 мл (1)
Дозы 9 мг/кг (количество флаконов): 22,5 мл (2)
Масса тела 30 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): 9,0 мл (1)
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 12,0 мл (1)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): 18,0 мл (1)
Дозы 8 мг/кг (количество флаконов): 24,0 мл (2)
Дозы 9 мг/кг (количество флаконов): 27,0 мл (2)
Масса тела 35 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): 10,5 мл (1)
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 14,0 мл (1)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): 21,0 мл (2)
Дозы 8 мг/кг (количество флаконов): 28,0 мл (2)
Дозы 9 мг/кг (количество флаконов): 31,5 мл (2)
Масса тела 40 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): 12,0 мл (1)
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 16,0 мл (1)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): 24,0 мл (2)
Дозы 8 мг/кг (количество флаконов): 32,0 мл (2)
Дозы 9 мг/кг (количество флаконов): 36,0 мл (2)
Масса тела 45 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): 13,5 мл (1)
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 18,0 мл (1)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): 27,0 мл (2)
Дозы 8 мг/кг (количество флаконов): 36,0 мл (2)
Дозы 9 мг/кг (количество флаконов): 40,5 мл (3)
Масса тела 50 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): 15,0 мл (1)
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 20,0 мл (1)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): 30,0 мл (2)
Дозы 8 мг/кг (количество флаконов): 40,0 мл (2)
Дозы 9 мг/кг (количество флаконов): 45,0 мл (3)
Масса тела 55 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): 16,5 мл (1)
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 22,0 мл (2)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): 33,0 мл (2)
Дозы 8 мг/кг (количество флаконов): 44,0 мл (3)
Дозы 9 мг/кг (количество флаконов): 49,5 мл (3)
Масса тела 60 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): 18,0 мл (1)
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 24,0 мл (2)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): 36,0 мл (2)
Дозы 8 мг/кг (количество флаконов): 48,0 мл (3)
Дозы 9 мг/кг (количество флаконов): 54,0 мл (3)
Масса тела 65 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): 19,5 мл (1)
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 26,0 мл (2)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): 39,0 мл (2)
Дозы 8 мг/кг (количество флаконов): 52,0 мл (3)
Дозы 9 мг/кг (количество флаконов): 58,5 мл (3)
Масса тела 70 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): 21,0 мл (2)
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 28,0 мл (2)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): 42,0 мл (3)
Дозы 8 мг/кг (количество флаконов): не установлено
Дозы 9 мг/кг (количество флаконов): не установлено
Масса тела 75 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): 22,5 мл (2)
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 30,0 мл (2)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): 45,0 мл (3)
Масса тела 80 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): 24,0 мл (2)
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 32,0 мл (2)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): 48,0 мл (3)
Масса тела 85 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): 25,5 мл (2)
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 34,0 мл (2)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): 51,0 мл (3)
Масса тела 90 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): 27,0 мл (2)
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 36,0 мл (2)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): 54,0 мл (3)
Масса тела 95 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): 28,5 мл (2)
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 38,0 мл (2)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): 57,0 мл (3)
Масса тела 100 кг
Дозы 3 мг/кг (количество флаконов): 30,0 мл (2)
Дозы 4 мг/кг (количество флаконов): 40,0 мл (2)
Дозы 6 мг/кг (количество флаконов): 60,0 мл (3)
Восстановленный раствор (концентрат) можно хранить в холодильнике не более 24 ч при температуре от 2 до 8 °С в том случае, если он был приготовлен в контролируемых асептических условиях. С микробиологической точки зрения препарат следует вводить немедленно.
Получившийся восстановленный раствор следует разбавить путем добавления к нему одного из нижеперечисленных растворов до конечной концентрации 0,5-5 мг/мл:
Готовый к применению раствор (0,5-5 мг/мл) можно хранить не более 3 ч при температуре 20-30 °С. Совместимость вориконазола с растворами, помимо указанных выше, неизвестна.
Инструкция на Вифенд 200 мг, таблетки, покрытые оболочкой, 14 шт.
Таблетки Вифенд 50 мг: белые или почти белые, круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с гравировкой «Pfizer» — на одной стороне и «VOR50» — на другой.
Таблетки Вифенд 200 мг: белые или почти белые, продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с гравировкой «Pfizer» — на одной стороне и «VOR200» — на другой.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий: лиофилизат белого цвета.
Фармакодинамика
Вифенд (Вориконазол) — противогрибковый препарат широкого спектра действия, который принадлежит к группе антибиотиков триазольной структуры.
Механизм действия вориконазола связан с ингибированием деметилирования 14?-стерола, опосредованного грибковым цитохромом Р450; эта реакция является ключевым этапом биосинтеза эргостерола. In vitro вориконазол обладает широким спектром противогрибковой активности в отношении Candida spp. (включая штаммы С. krusei, устойчивые к флуконазолу, и резистентные штаммы С. glabrata и С. albicans), а также проявляет фунгицидный эффект в отношении всех изученных штаммов Aspergillus spp. и патогенных грибов, ставших актуальными в последнее время, включая Scedosporium или Fusarium, которые ограниченно чувствительны к существующим противогрибковым средствам. Клиническая эффективность была продемонстрирована при инфекциях, вызванных Aspergillus spp., включая A. flavus, A. fumigatus, A. terreus, A. niger, A. nidulans; Candida spp., включая С. albicans, С. glabrata, С. krusei, С. parapsilosis и С. tropicalis, а также в отношении ограниченного числа штаммов С. dubliniensis, С. inconspicua и С. guilliermondii, Scedosporium spp., включая S. apiospermum, S. prolificans и Fusarium spp.
Другие грибковые инфекции, при которых применялся препарат Вифенд (часто с частичным или полным ответом), включали в себя отдельные случаи инфекций, вызванных Alternaria spp., Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus, Cladosporium spp., Coccidioides immitis, Conidiobolus coronatus, Cryptococcus neoformans, Exserohilum rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus, Penicillium spp., включая Р. marneffei, Phialophora richardsiae, Scopulariopsis brevicaulis и Trichosporon spp., включая Т. beigelii.
In vitro продемонстрирована активность вориконазола в отношении клинических штаммов Acremonium spp., Alternaria spp., Bipolaris spp., Cladophialophora spp., Histoplasma capsulatum. Рост большинства штаммов подавлялся при концентрациях вориконазола от 0,05 до 2 мкг/мл.
In vitro выявлена активность вориконазола в отношении Curvularia spp. и Sporothrix spp., однако ее клиническое значение неизвестно.
Фармакокинетика Вифенд
Фармакокинетику вориконазола изучали у здоровых людей, представителей особых групп и больных. Фармакокинетика Вифенда является нелинейной за счет насыщения его метаболизма. При увеличении дозы наблюдается непропорциональное (более выраженное) повышение AUC (площадь под кривой «концентрация-время»). По расчетам, увеличение пероральной дозы с 200 мг 2 раза в сутки до 300 мг 2 раза в сутки приводит к увеличению AUC? в среднем в 2,5 раза. При в/в или пероральном применении ударных доз концентрации в плазме приближаются к равновесным в течение первых 24 ч. Если больной не получает ударную дозу, то при повторном применении вориконазола 2 раза в сутки происходит кумуляция препарата, а равновесные концентрации в плазме достигаются к 6-му дню у большинства пациентов. Вифенд (Вориконазол) быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь; C max достигаются через 1–2 ч после приема. Биодоступность вориконазола при приеме внутрь составляет 96%. При повторном приеме вориконазола с жирной пищей Cmax и AUC ? снижаются на 34 и 24% соответственно. Всасывание вориконазола не зависит от рН желудочного сока. Расчетный объем распределения вориконазола в равновесном состоянии составляет 4,6 л/кг, что указывает на широкое распределение препарата в ткани. Связывание с белками плазмы составляет 58%. Вифенд определяется в спинно-мозговой жидкости.
Фармакокинетика Вифенд в особых группах
Пол. При пероральном повторном применении Cmax и AUC ? у здоровых молодых женщин были на 83 и 113% соответственно выше, чем у молодых здоровых мужчин (18–45 лет). Значимых различий Cmax и AUC? у здоровых пожилых мужчин и здоровых пожилых женщин (?65 лет) нет. Необходимости коррекции дозы в зависимости от пола не отмечалось. Концентрации в плазме у мужчин и женщин сходны.
Возраст. При повторном пероральном применении Cmax и AUC? у здоровых пожилых мужчин (?65 лет) на 61 и 86% соответственно выше, чем у здоровых молодых мужчин (18–45 лет). Значимых различий Cmax и AUC?у здоровых пожилых женщин (?65 лет) и здоровых молодых женщин (18–45 лет) нет. Безопасность вориконазола у молодых и пожилых пациентов одинакова, в связи с чем коррекция дозы в пожилом возрасте не требуется. Средние равновесные концентрации препарата в плазме у детей, получающих препарат в дозе 4 мг/кг каждые 12 ч, сопоставима с таковыми у взрослых, получающих вориконазол в дозе 3 мг/кг каждые 12 ч. Средняя концентрация составляла 1186 нг/мл — у детей и 1155 нг/мл — у взрослых. В связи с этим рекомендуемая поддерживающая доза для детей в возрасте от 2 до 12 лет составляет 4 мг/кг каждые 12 ч.
Нарушение функции почек. При однократном приеме вориконазола внутрь в дозе 200 мг фармакокинетика вориконазола у пациентов с нормальной функцией почек и больных от легкой (Cl креатинина — 41–60 мл/мин) до тяжелой степени (Cl креатинина — <20 мл/мин) нарушения функции почек существенно не зависит от состояния функции почек. Связь вориконазола с белками плазмы сходна у больных с различной степенью почечной недостаточности (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»). У больных с умеренным или выраженным нарушением функции почек (сывороточные уровни креатинина — ?220 мкмоль/л или 2,5 мг/дл) наблюдается кумуляция вспомогательного вещества — SBECD, входящего в состав лиофилизата для приготовления раствора для инъекций. Рекомендации по дозированию и мониторированию см. в разделах «Способ применения и дозы» и «Особые указания».
Нарушение функции печени. После однократного приема внутрь вориконазола в дозе 200 мг AUC вориконазола у больных с легким или умеренно тяжелым циррозом печени (Child-Pugh А и В) на 233% выше, чем у пациентов с нормальной функцией печени. Нарушение функции печени не влияет на связь вориконазола с белками плазмы. При повторном пероральном применении AUC ? вориконазола сопоставима у больных с умеренно выраженным циррозом печени (Child-Pugh В), получавших препарат в поддерживающей дозе 100 мг 2 раза в сутки, и у пациентов с нормальной функцией печени, получавших вориконазол в дозе 200 мг 2 раза в сутки. Сведений о фармакокинетике у больных тяжелым циррозом печени (Child-Pugh С) нет. Рекомендации по дозированию см. в разделе «Способ применения и дозы».
Показания
тяжелые инвазивные формы кандидозных инфекций (включая вызванные С. krusei);
тяжелые грибковые инфекции, вызванные Scedosporium spp. и Fusarium spp.;
другие тяжелые грибковые инфекции при непереносимости или рефрактерности к другим ЛС;
профилактика «прорывных» грибковых инфекций у лихорадящих больных группы высокого риска (реципиентов аллогенного костного мозга, больных с рецидивом лейкоза).
Способ применения Вифенда и дозы
Таблетки, покрытые оболочкой. Внутрь, за 1 ч до или спустя 1 ч после еды.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий. Перед в/в инфузией порошок вориконазола следует растворить и затем дополнительно развести (см. раздел «Инструкция по применению»).
Раствор для инфузий не рекомендуется вводить в виде болюсных инъекций (струйно).
Вифенд (Вориконазол) рекомендуется вводить со скоростью не более 3 мг/кг/ч в течение 1–2 ч.
Перед началом терапии необходимо откорректировать такие электролитные нарушения, как гипокалиемия, гипомагниемия и гипокальциемия (см. также раздел «Побочное действие. Сердечно-сосудистая система»).
Применение Вифенда у взрослых
Назначение вориконазола в/в или внутрь следует начинать с рекомендуемой насыщающей дозы, чтобы уже в первый день добиться концентрации в сыворотке, близкой к равновесной. Учитывая высокую биодоступность при приеме внутрь (96%, см. раздел «Фармакокинетика»), при наличии клинических показаний можно переходить с в/в на пероральное применение препарата.
Передозировка Вифенд
Антидот вориконазола не известен. В случае передозировки показана симптоматическая терапия.
Вифенд (Вориконазол) удаляется при гемодиализе с клиренсом 121 мл/мин.
SBECD (сульфобутиловый эфир бета-циклодекстрина) диализируется с клиренсом 55 мл/мин. В случае передозировки гемодиализ может способствовать выведению вориконазола и SBECD из организма.
